双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
B．若孩子患色盲，出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大与正常女性婚配，其后代性染色体全异常
D．若孩子不患色盲，出现的异常配子不一定为父亲产生的精子
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
A．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
B．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
A．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
B．若孩子患色盲，出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大与正常女性婚配，其后代性染色体全异常
D．若孩子不患色盲，出现的异常配子不一定为父亲产生的精子
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正常双亲生育了一个染色体组成为44+XXY的孩子。关于此现象的分析，错误的是（ ）
A.该患者的变异类型属于染色体变异中的三体
B.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C.若孩子患色盲出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
D.孩子长大后若能产生配子，则产生只含Y的配子慨率是1/6
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双亲正常却生出了一个染色体组成为44+XXY的患红绿色盲的孩子，则双亲的配子中，出现异常的配子及发生的时期是（ ）
A．精细胞、减数第一次后期 B．卵细胞、减数第一次后期
C．精细胞、减数第二次后期 D．卵细胞、减数第二次后期
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对某人的染色体进行分析时，发现其体细胞染色体组成为44+XXY，原因是由于该病人的双亲形成了异常的配子，但是出现异常情况的时期不可能是（ ）
A．次级精母细胞分裂的后期 B．次级卵母细胞分裂的后期
C．初级精母细胞分裂的后期 D．初级卵母细胞分裂的后期
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对某人的染色体进行分析时，发现其体细胞染色体组成为44+XXY，则该病人的双亲在形成异常配子时，不可能出现异常情况的时期是：
A．次级精母细胞分裂的后期 B．次级卵母细胞分裂的后期
C．初级精母细胞分裂的后期 D．初级卵母细胞分裂的后期
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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）
A. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
D. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）
A．女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B．女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C．女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D．女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
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