对某人的染色体进行分析时,发现其体细胞染色体组成为44+XXY,则该病人的双亲在形成异常配子时,不可能出现异常情况的时期是:
A.次级精母细胞分裂的后期 B.次级卵母细胞分裂的后期
C.初级精母细胞分裂的后期 D.初级卵母细胞分裂的后期
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对某人的染色体进行分析时,发现其体细胞染色体组成为44+XXY,原因是由于该病人的双亲形成了异常的配子,但是出现异常情况的时期不可能是( )
A.次级精母细胞分裂的后期 B.次级卵母细胞分裂的后期
C.初级精母细胞分裂的后期 D.初级卵母细胞分裂的后期
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对某人的染色体进行分析时,发现其体细胞染色体组成为44+XXY,则该病人的双亲在形成异常配子时,不可能出现异常情况的时期是:
A.次级精母细胞分裂的后期 B.次级卵母细胞分裂的后期
C.初级精母细胞分裂的后期 D.初级卵母细胞分裂的后期
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是( )
A.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
B.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含x染色体配子的概率是2/3
D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是( )
A.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是2/3
D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是
A.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含x染色体配子的概率是2/3
D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是
A.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
B.若孩子患色盲,出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞
C.若该孩子长大与正常女性婚配,其后代性染色体全异常
D.若孩子不患色盲,出现的异常配子不一定为父亲产生的精子
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进行染色体组成分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是
A.次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧
B.次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧
C.初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧
D.初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧
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进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是
A.次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
B.次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
C.初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
D.初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
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双亲正常却生出了一个染色体组成为44+XXY的患红绿色盲的孩子,则双亲的配子中,出现异常的配子及发生的时期是( )
A.精细胞、减数第一次后期 B.卵细胞、减数第一次后期
C.精细胞、减数第二次后期 D.卵细胞、减数第二次后期
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正常双亲生育了一个染色体组成为44+XXY的孩子。关于此现象的分析,错误的是( )
A.该患者的变异类型属于染色体变异中的三体
B.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C.若孩子患色盲出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
D.孩子长大后若能产生配子,则产生只含Y的配子慨率是1/6
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