人类镰刀型细胞贫血症是由于正常基因中一个碱基对发生了替换，影响了血红蛋白的结构，最终导致红...

人类镰刀型细胞贫血症是由于正常基因中一个碱基对发生了替换，影响了血红蛋白的结构，最终导致红细胞变为镰刀型。以下是该病的遗传系谱图（具阴影的个体是患者），下列叙述不正确的是（　　 ）

A.该病的遗传方式属于常染色体隐性遗传

B.I-1和I-2再生一个患该病男孩的概率为1/8

C.Ⅱ-4与一个患该病的女性婚配后代患病概率为3/8

D.基因中碱基对的替换会导致遗传信息的改变

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镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的如下图所示，该基因突变是由于_____碱基对变成了__ ____碱基对，这种变化会导致血红蛋白中__    _______个氨基酸的变化。

HbA基因突变为HbS基因后，恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA，然后用凝胶电泳分离酶切片段，片段越大，在凝胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后，用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交，荧光出现的位置可能有下图所示三种结果。若出现______________结果，则说明胎儿患病；若出现_____________结果，则说明胎儿是携带者。

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人类镰刀型细胞贫血症的发病原因是基因突变，即控制血红蛋白的基因中一个碱基对A-T替换成了T-A。下列关于这一现象的叙述中，错误的是

A．基因结构发生改变

B．产生新的基因

C．说明基因突变具有可逆性的特点

D．说明基因能控制生物性状

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导致人类发生镰刀型贫血症的最根本原因是（   ）

A．缺氧时，红细胞呈镰刀型

B．血红蛋白的结构发生改变

C．合成血红蛋白的一个氨基酸发生改变

D．控制血红蛋白的基因中一个碱基发生改变

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人类镰刀型细胞贫血症的发病原因是基因突变，即控制血红蛋白的基因中一个碱基对A-T 替换成了T-A 。下列关于这一现象的叙述中，错误的是（）

A. 基因的碱基序列发生改变

B. 产生了新的等位基因

C. X射线的照射不会影响该基因的突变率

D. 说明基因能控制生物性状

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（2015秋•东营校级期末）如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA，由此分析正确的是（　 ）

A．控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症

B．②过程是以α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的

C．运转缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基可能是CAU

D．人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代

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（2015秋•东营校级期末）如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA，由此分析正确的是（　 ）

A．控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症

B．②过程是以α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的

C．运转缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基可能是CAU

D．人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代

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人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是

A.血液中的红细胞容易变形破裂　　　　　 B.基因中的一个碱基对发生了改变

C.血红蛋白中的一个氨基酸不正常　　　　 D.信使RNA中的一个碱基发生了改变

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如图所示为人体正常红细胞和镰刀型细胞贫血症患者血红蛋白基因的部分区域及镰刀型细胞贫血症的基因治疗过程，请回答以下问题。

（1）根据上左图正常人与患者血红蛋白基因碱基序列比较，可知镰刀型细胞贫血症是由于________造成的。

（2）已知限制酶E识别序列为CCGG，若用限制酶E分别完全切割正常人和患者的血红蛋白基因部分区域（见上左图），那么正常人的会被切成______个片段；如果某人的血红蛋白基因部分区域经限制酶E完全切割后，共出现170、220、290和460碱基对的四种片段，那么该人的基因型是______（以P+表示正常基因，P-表示异常基因）。

（3）根据上右图基因治疗过程写出以下结构或细胞的名称：

A．_____________；C．动物病毒； D．____________细胞

（4）该方法属于________（填“体内”或“体外”）基因治疗，其特点是_____________。

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某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述不正确的是

A. 患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同

B. 患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同

C. 患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同

D. 此病症可通过显微观察或DNA分子杂交检测

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