[化学-选修5：有机化学基础]査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路... - 新题库

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[化学-选修5：有机化学基础]
査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：

已知以下信息：
①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水．
②C不能发生银镜反应．
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na₂CO₃溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢．
④

⑤RCOCH₃+RˊCHO

RCOCH=CHRˊ
回答下列问题：
（1）A的化学名称为______．
（2）由B生成C的化学方程式为______．
（3）E的分子式为______，由E生成F的反应类型为______．
（4）G的结构简式为______．
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为______．
（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应的共有______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的为______（写结构简式）．

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[化学—选修5：有机化学基础]（15分）
査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
已知以下信息：
① 芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na₂CO₃溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。
④
⑤ RCOCH₃ + RˊCHORCOCH = CHRˊ
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________。
（2）由B生成C的化学方程式为________。
（3）E的分子式为________，由E生成F的反应类型为________。
（4）G的结构简式为________。
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为________。
（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为________（写结构简式）。

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[化学-选修5：有机化学基础]
査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
已知以下信息：
①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水．
②C不能发生银镜反应．
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na₂CO₃溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢．
④
⑤RCOCH₃+RˊCHORCOCH=CHRˊ
回答下列问题：
（1）A的化学名称为______．
（2）由B生成C的化学方程式为______．
（3）E的分子式为______，由E生成F的反应类型为______．
（4）G的结构简式为______．
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为______．
（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应的共有______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的为______（写结构简式）．
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查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
①芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，1 mol A充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为　　　　　　　　　　。
（2）由B生成C的化学方程式为　　　　　　　　。
（3）E的分子式为　　　　　　　　，由生成F的反应类型为　　　　　　　　　。
（4）G的结构简式为　　　　　　　　　。
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　。
（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的有　　　　　　种，其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为　　　　　　　　　 (写结构简式）。

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[化学——选修5：有机化学基础]（15分）
化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G是分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。

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【化学-选修5:有机化学基础】安立生坦是一种治疗肺动脉高血压药物,由芳香化合物A合成其中间体G的一种合成路线如下:
已知:C的核磁共振氢谱只有4 组峰，D只有3组峰。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______，G中含氧官能团的名称是______。
(2)C的结构简式是______，D的结构简式是______ 。
(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式是____________。
(4)含有两个苯环的芳香化合物X是E的同分异构体，X在酸性条件下水解只生成一种有机物，则X有____种，其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3:2:2的结构简式为______ 。
(5)写出用甲烷和苯为原料制备化合物2，4，6-三硝基苯甲酸的合成路线: ______(其他试剂任选)。

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【化学——选修5：有机化学基础】已知F是一种药物中间体，常用作香料配制，其合成路线如下（其中A、B、C的分子式已给出）：
请回答下列问题：
（1）A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃，其结构简式为　　　　　　　　　　。
（2）在上述合成路线发生的反应中属于取代反应的是　　　　　　　　　　（填反应编号）。
（3）反应①发生时若不加入H2O2，会生成较多的一种副产物。写出这种副产物的结构简式　　　　　　　。
（4）写出由C→D 、 E→F转化的化学反应方程式　　　　　　　、　　　　　　。
（5）在化合物E多种同分异构体中，只含有一种含氧官能团，且能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体有　　　　　　　种（不考虑羟基与碳碳双键直接连在一起的同分异构体），任写一种满足上述条件且核磁共振氢谱中有5个峰信号的同分异构体的结构简式　　　　　　　。
（6）按上述合成路线的表达形式，写出由制备的合成路线。

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［化学——选修5：有机化学基础］（15分）芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为　　　　，D所含官能团的名称为　　　，E的名称为　　　　。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒　　　（填“能”或“否”），理由　　　　　　　　　。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（4）I的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有　　　　　　种。
①与Na反应并产生H2　　　
②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

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［化学—选修5：有机化学基础］（15分）芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为　　　　，D所含官能团的名称为　　　，E的名称为　　　　。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒　　　　（填“能”或“否”），理由　　　　　　　　　。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（4）I的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有　　　　　　种。
①与Na反应并产生H2　　　　 ②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

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【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化，某生物碱F的合成路线，如下图所示：（图中的R，R′，R″均代表烃基）
已知以下信息：
①A为芳香族化合物，只含C、H、O三种元素，1molA完全燃烧需消耗7.5molO2。
②分子中含有“”结构的物质可发生下列反应：
③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定，容易脱水：
④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同；Ⅲ和Ⅳ均有水生成；
回答下列问题。
（1）反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为　　　　　　　　　，B中官能团的名称为　　　　　　　　。
（2）下列叙述正确的是　　　　　　。
a．仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b．D与PPA（）互为同分异构体
c．E和G均可发生加成反应、水解反应
d．F的分子式为C17H17NO2
（3）某化合物结构简式为，它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应，写出该化合物发生环化反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（4）若H与G互为同分异构体，且H可发生消去反应，写出符合要求的H结构简式（任写一种）　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（5）根据已有知识并结合相关信息，完成以下由X和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图：
注：①X与B互为同分异构体，X的核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用，有机物用结构简式表示，合成路线流程图示例如下：

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选做[化学—选修5:有机化学基础](15分）芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
① A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的苯环上的一溴代物有两种。
②
③
请回答下列问题：
（1）C→D的反应类型为___________，E的名称为____________。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒_____（填“能”或“否”），理由________。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为____________________________。
（4）I的结构简式为_________________。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有________种。
①与Na反应并产生H2　　　　
②芳香族化合物
其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是_____________（写出其中一种的结构简式）。
（6）由CH3CH2OH经如下三步可合成CH3CH2CH2CH2OH：
CH3CH2OHMNCH3CH2CH2CH2OH
第1步反应的试剂及条件是__________，第2步反应的试剂及条件是________，N的结构简式为______________。

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