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人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（ ）
A.显性基因位于常染色体 B.隐性基因位于常染色体上
C.显性基因位于X染色体 D.隐性基因位于X染色体上
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人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是
A．显性基因位于常染色体 B．隐性基因位于常染色体上
C．显性基因位于X染色体 D．隐性基因位于X染色体上
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人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是 （ ）
A．显性基因位于常染色体 B．隐性基因位于常染色体上
C．显性基因位于X染色体 D．隐性基因位于X染色体上
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人类某种遗传病的女性患者人数约是男性患者人数的两倍，其致病原因可能是（ ）
A．显性基因位于常染色体上 B．隐性基因位于常染色体上
C．显性基因位于X染色体上 D．隐性基因位于X染色体上
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观察如下遗传系谱图，最可能的遗传类型是（阴影表示有病，方框表示男性，圆圈表示女性）（ ）
A.致病基因位于常染色体的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病
C.致病基因位于X染色体的显性遗传病 D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病
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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是（ ）
A. 可推定致病基因位于X染色体上 B. 可推定此病患者女性多于男性
C. 可推定眼球微动患者多为女性 D. 3和4婚配,后代患病的概率为1/2
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
C．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
D．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是
A. 该疾病中女性患者少于男性患者
B. 男性患者能产生不携带致病基因的配子
C. 女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病
D. 一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是
A.该疾病中女性患者少于男性患者
B.男性患者能产生不携带致病基因的配子
C.女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病
D.一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4
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