观察如下遗传系谱图，最可能的遗传类型是（阴影表示有病，方框表示男性，圆圈表示女性）（ ）A...

观察如下遗传系谱图，最可能的遗传类型是（阴影表示有病，方框表示男性，圆圈表示女性）（    ）

A.致病基因位于常染色体的显性遗传病    B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病

C.致病基因位于X染色体的显性遗传病    D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病

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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是（ ）

A. 可推定致病基因位于X染色体上 B. 可推定此病患者女性多于男性

C. 可推定眼球微动患者多为女性 D. 3和4婚配,后代患病的概率为1/2

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以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是（　　）

A.1号和2号所生的孩子可能患甲病 B.乙病是伴X染色体显性遗传病

C.患乙病的男性多于女性 D.甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病

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以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是（　　）

A．1号和2号所生的孩子可能患甲病    B．乙病是伴X染色体显性遗传病

C．患乙病的男性多于女性              D．甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病

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人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（ ）

A.显性基因位于常染色体 B.隐性基因位于常染色体上

C.显性基因位于X染色体 D.隐性基因位于X染色体上

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下图是某种罕见的遗传病的家族系谱图，图中阴影部分表示患病个体，o表示女性，□表示男性。下列说法正确的是

A. 这种病症的遗传方式最可能是常染色体显性遗传

B. 1和9婚配，所生的儿子正常的概率为50%

C. 8是携带者的可能性是2/3

D. 科研小组可以在该家族成员中调查此遗传病的发病率

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如图是一对等位基因控制的遗传系谱图（阴影为患者）。下列叙述错误的是

A. 该病的致病基因可能位于Y染色体上

B. 该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因

C. 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因

D. 若该病为伴X染色体隐性病，该父母再生一个男孩仍为患者

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人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是                  （   ）

A．显性基因位于常染色体　　       B．隐性基因位于常染色体上

C．显性基因位于X染色体　　       D．隐性基因位于X染色体上

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人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是

A．显性基因位于常染色体　　          B．隐性基因位于常染色体上　

C．显性基因位于X染色体　          　D．隐性基因位于X染色体上

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人类某种遗传病的女性患者人数约是男性患者人数的两倍，其致病原因可能是（   ）

A．显性基因位于常染色体上                          B．隐性基因位于常染色体上

C．显性基因位于X染色体上                  D．隐性基因位于X染色体上

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