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人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是 （ ）
A．显性基因位于常染色体 B．隐性基因位于常染色体上
C．显性基因位于X染色体 D．隐性基因位于X染色体上
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人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（ ）
A.显性基因位于常染色体 B.隐性基因位于常染色体上
C.显性基因位于X染色体 D.隐性基因位于X染色体上
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人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是
A．显性基因位于常染色体 B．隐性基因位于常染色体上
C．显性基因位于X染色体 D．隐性基因位于X染色体上
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人类某种遗传病的女性患者人数约是男性患者人数的两倍，其致病原因可能是（ ）
A．显性基因位于常染色体上 B．隐性基因位于常染色体上
C．显性基因位于X染色体上 D．隐性基因位于X染色体上
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
C．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
D．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是（ ）
A. 可推定致病基因位于X染色体上 B. 可推定此病患者女性多于男性
C. 可推定眼球微动患者多为女性 D. 3和4婚配,后代患病的概率为1/2
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抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X染色体上。这种病在人群中是：（ ）
A．男性患者多于女性患者
B．女性患者多于男性患者
C．男性患者与女性患者相当
D．没有一定规律
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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，致病基因位于X染色体上，那么患者的性别特点是
A．全部为女性 B．男、女一样多
C．男性多于女性 D．女性多于男性
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下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（ ）
A. 位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性
B. 位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性
C. 伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关
D. 伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
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下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是( )
A.位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性
B.位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性
C.伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关
D.伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传
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