有机物M是表面分子、药物的中间体,N是一种高分子化合物。实验室由A、B两种烃制备M和N一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)B的化学名称为________。N的结构简式为_____________________。
(2)由A生成C的反应类型为____。G中官能团的名称为______________。
(3)由F转化为G的条件为________________________________。
(4)由D和H生成M的化学方程式为_________________________。
(5)是M的同分异构体,同时满足下列条件的X的结构有_________种。
①能与溶液发生显色反应
②能发生银镜反应,且最多生成
③核磁共振氢谱中有5组吸收峰
(6)参照上述合成路线和信息,设计以苯和甲醛为原料制备的合成路线无机试剂任选:________________________________。
高三化学推断题中等难度题
有机物M是表面分子、药物的中间体,N是一种高分子化合物。实验室由A、B两种烃制备M和N一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)B的化学名称为________。N的结构简式为_____________________。
(2)由A生成C的反应类型为____。G中官能团的名称为______________。
(3)由F转化为G的条件为________________________________。
(4)由D和H生成M的化学方程式为_________________________。
(5)是M的同分异构体,同时满足下列条件的X的结构有_________种。
①能与溶液发生显色反应
②能发生银镜反应,且最多生成
③核磁共振氢谱中有5组吸收峰
(6)参照上述合成路线和信息,设计以苯和甲醛为原料制备的合成路线无机试剂任选:________________________________。
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有机物M是表面分子、药物的中间体,N是一种高分子化合物。实验室由A、B两种烃制备M和N一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)B的化学名称为________。N的结构简式为_____________________。
(2)由A生成C的反应类型为____。G中官能团的名称为______________。
(3)由F转化为G的条件为________________________________。
(4)由D和H生成M的化学方程式为_________________________。
(5)是M的同分异构体,同时满足下列条件的X的结构有_________种。
①能与溶液发生显色反应
②能发生银镜反应,且最多生成
③核磁共振氢谱中有5组吸收峰
(6)参照上述合成路线和信息,设计以苯和甲醛为原料制备的合成路线无机试剂任选:________________________________。
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有机物H为制备某种新型药物的中间体,I属于一种聚酯类化合物,应用于材料工程。实验室由芳看化合物A制备H和I的一种合成路线如下:
已知 :①
②
回答下列问题:
(1)B的结构简式为________________________。
(2)A→B的反应类型为_______________,D中含有的官能团为_________________。
(3)E的化学名称为___________________________。
(4)G→H的化学方程式为___________________________。
(5)K为G的同分异构体,其苯环上只有两个对位取代基,且能与FeCl3溶液发生显色反应,还能发生银镜反应,K共有____种;写出其中核磁共振氢谱有7组峰的一种结构简式______。
(6)写出以氯乙烷、甲醛为原料(无机试剂任选)制备化合物的合成路线。____________
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酯类化合物H是一种医药中间体,常用于防晒霜中紫外线的吸收剂。实验室由化合物A和E制备H的一种合成路线如下图:
已知
①
②
回答下列问题:
(1)经测定E的相对分子质量为28,常用来测定有机物相对分子质量的仪器为___________。
F中只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为_________________。
G中只有一种官能团,F→G的反应类型为___________________。
(2)(CH3)2SO4是一种酯,其名称为_________________。
(3)A能与Na2CO3溶液及浓溴水反应,且1molA最多可与2molBr2反应。核磁共振氢谱表明A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子。A的结构简式为________________。C中含氧官能团的结构简式为_________。
(4)D+G→H的化学方程式为__________________。
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_____种(不含立体异构)。
①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生水解反应
(6)参照上述合成路线,设计一条由和(CH3)3CCl为起始原料制备的合成路线(其他试剂任选);____________________
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有机物Ⅰ是合成某功能高分子材料的中间体。实验室由A和F制备Ⅰ的合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O(R代表烃基或氢原子)
②+I
回答下列问题:
(1)C的分子式是____________,C中的官能团名称为____________。
(2)②的反应类型是____________,⑤的反应类型是_____________。
(3)I的结构简式为_______________。
(4)④的反应方程式为____________________________________________________。
(5)F的同分异构体中,属于炔烃的有____________种,其中核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶1∶1的结构简式为__________________。
(6)写出用乙烯和1,3一丁二烯为原料制备化合物的合成路线:_________________(其他试剂任选)。
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化合物H 是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下;
已知:①
②
③
请回答下列问题:
(1)芳香族化合物B 的名称为__________,C 的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________。
(2)由F生成G 的第①步反应类型为_______________。
(3)X的结构简式为_______________。
(4)写出D生成E 的第①步反应化学方程式____________________________。
(5) G 与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y 有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有__________种,写出其中任意一种的结构简式_____________________。
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2
②其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。
(6)写出用为原料制备化合物的合成路线,其它无机试剂任选_____________________________________________。
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实验室以有机物 A、E 为原料,制备聚酯纤维 M 和药物中间体 N 的一种合成路线如下:
已知: ①A 的核磁共振氢谱有 3 组峰
②
③( R1、R2、R3、R4 表示烃基)
请回答下列问题:
(1) A 的化学名称为_________。
(2) J 的结构简式为_________。
(3) B→C、G→H 的反应类型分别为_________、_________。
(4) D+I→M 的化学方程式为_________。
(5) 同时满足下列条件的 N 的同分异构体有_________种( 不考虑立体异构), 其中任意一种的结构简式为_________。
①饱和五元碳环上连有两个取代基
②能与 NaHCO3溶液反应
③能发生银镜反应
(6) 参照上述合成路线和信息, 以环庚醇和甲醇为有机原料( 无机试剂任选), 设计制备的合成路线_____________________。
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实验室以有机物 A、E 为原料,制备聚酯纤维 M 和药物中间体 N 的一种合成路线如下:
已知: ①A 的核磁共振氢谱有 3 组峰
②
③( R1、R2、R3、R4 表示烃基)
请回答下列问题:
(1) A 的化学名称为_________。
(2) J 的结构简式为_________。
(3) B→C、G→H 的反应类型分别为_________、_________。
(4) D+I→M 的化学方程式为_________。
(5) 同时满足下列条件的 N 的同分异构体有_________种( 不考虑立体异构), 其中任意一种的结构简式为_________。
①饱和五元碳环上连有两个取代基
②能与 NaHCO3溶液反应
③能发生银镜反应
(6) 参照上述合成路线和信息, 以环庚醇和甲醇为有机原料( 无机试剂任选), 设计制备的合成路线_____________________。
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萘及其取代物是重要的有机合成材料和药物中间体。实验室由芳香化合物A 和烃B制备1-乙基萘(M)的一种合成路线如下:
已知:Ⅰ.B的核磁共振氢谱中有2 组吸收峰
Ⅱ. (R1、R2、R3 表示H 原子或烃基)
Ⅲ. (R1、R2、R3 表示H 原子或烃基)
请回答下列问题:
(1)A 的化学名称为________________,,B 的结构简式为________________________。
(2)B→C的反应类型为_______________________。
(3)D的分子式为_____________________,F中官能团的名称为_______________________。
(4)G→H的化学方程式为_____________________________。
(5)含有萘环的M的同分异构体还有_______种;其中核磁共振氯谱为四组峰的结构简式_________(任写一种)。
(6)参照上述合成路线和信息,以丙酮和溴苯为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线_______________________________________。
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萘及其取代物是重要的有机合成材料和药物中间体。实验室由芳香化合物A 和烃B制备1-乙基萘(M)的一种合成路线如下:
已知:Ⅰ.B的核磁共振氢谱中有2 组吸收峰
Ⅱ. (R1、R2、R3 表示H 原子或烃基)
Ⅲ. (R1、R2、R3 表示H 原子或烃基)
请回答下列问题:
(1)A 的化学名称为________________,,B 的结构简式为________________________。
(2)B→C的反应类型为_______________________。
(3)D的分子式为_____________________,F中官能团的名称为_______________________。
(4)G→H的化学方程式为_____________________________。
(5)含有萘环的M的同分异构体还有_______种;其中核磁共振氯谱为四组峰的结构简式_________(任写一种)。
(6)参照上述合成路线和信息,以丙酮和溴苯为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线_______________________________________。
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