具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子Aa）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该...

具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子Aa）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗能力。在非洲疟疾猖獗的地区，不含镰刀型细胞贫血症基因的个体通常夭折，镰刀型细胞贫血症患者幼年时的死亡率为50%；我国的青藏高原地区没有疟疾发生，但高原缺氧的环境会导致镰刀型细胞贫血症患者未成年即死亡。现有一个幼年时基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1的足够大的群体（亲本），群体中的个体随机婚配，若这些亲本分别生活在非洲疟疾猖獗地区和青藏高原地区，子一代成年群体中基因A的频率分别为（　　 ）

A.2/5，2/3 B.2/5，3/4

C.2/19，4/5 D.4/11，3/4

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具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（即杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。对此现象的解释，正确的是

A. 基因突变是有利的

B. 基因突变是有害的

C. 基因突变的有害性是相对的

D. 镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的

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镰刀型细胞贫血症是由一对等位基因控制的遗传病，杂合子个体因能同时合成正常和异常的血红蛋白，所以不表现出镰刀型贫血症状，还对疟疾具有较强的抵抗力。下列有关说法

正确的是

A. 该致病基因的出现对个体是不利的

B. 该病杂合子在四分体时发生交叉互换可实现基因重组

C. 该病杂合子个体中正常基因与致病基因表达的机会均等

D. 该致病基因的产生是碱基对发生增添、缺失、替换的结果

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人的镰刀型细胞贫血症患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代。研究发现，携带者（基因型为Bb的个体）不表现镰刀型细胞贫血症状，该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列叙述正确的是（　　 ）

A.B基因突变为b基因后，基因中A+G/T+C的比值发生了改变

B.携带者含有正常和异常的血红蛋白，基因B和b的表达互不影响

C.携带者对疟疾具较强的抵抗力，表明基因突变都是有利的

D.患者血红蛋白只有一个氨基酸被替代，其基因结构没有变化

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人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代。研究发现，携带者（基因型为Bb的个体）不表现镰刀型细胞贫血症状，该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列叙述正确的是

A．B基因突变为b基因后，基因中嘌呤与嘧啶的比值发生了改变

B．携带者不表现镰刀型细胞贫血症，表明B基因影响了b基因的表达

C．携带者对疟疾具较强抵抗力，表明基因突变的有利和有害是相对的

D．若镰刀型贫血症患者的父母均表现正常，则患者患病是自身基因突变的结果

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镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区，此地区具有一个刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，但对疟疾具有较强的抵抗力。患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氢酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。下列相关说法，错误的是

A.杂合子体内一个血红蛋白分子中最多有2条异常肽链，最少有0条异常肽链

B.镰刀型细胞贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代

C.携带者对疟疾具较强抵抗力，表明基因突变的有利和有害是相对的

D.通过遗传咨询分析该病的遗传方式，可推算后代的再发风险率

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具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，但对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区。下列关于镰刀型细胞贫血症的说法正确的是

A. 该杂合子个体内不合成异常血红蛋白，所以不表现出症状

B. 推算该遗传病后代再发风险率需要确定其遗传方式

C. 该病为基因突变所致，只能通过基因诊断来检测

D. 该致病基因为有害基因，不能为生物进化提供原材料

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镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区，此地区具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，但对疟疾具有较强的抵抗力。下列关于镰刀型细胞贫血症的说法正确的是

A.镰刀型细胞贫血症基因是突变产生的所以不表达

B.推算该遗传病后代再发风险率需要确定其遗传方式

C.该病为基因突变所致，只能通过基因诊断来检测

D.该致病基因为有害基因，不能为生物进化提供原材料

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镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖狂的地区，此地区具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，但对疟疾具有较强的抵抗力。下列关于镰刀型细胞贫血症的说法正确的是

A. 镰刀型细胞贫血症基因是突变产生的所以不表达

B. 推算该遗传病后代再发风险率需要确定其遗传方式

C. 该病为基因突变所致，只能通过基因诊断来检测

D. 该致病基因为有害基因，不能为生物进化提供原材料

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已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和Hbs。只有纯合子（ HbsHbs）患镰

刀型细胞贫血症，患者大多于幼年期死亡。只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症，并对疟疾具有较强的抵抗力。以下说法不正确的是

A．该致病基因的出现是基因突变的结果，可以用显微镜检测镰刀型细胞贫血症

B．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾

C．基因HbA和Hbs不可能存在于一个染色体组中

D．非洲某流行疟疾的地区消灭疟疾后，HbA基因频率会上升

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