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镰刀型细胞贫血症是由一对等位基因控制的遗传病，杂合子个体因能同时合成正常和异常的血红蛋白，所以不表现出镰刀型贫血症状，还对疟疾具有较强的抵抗力。下列有关说法
正确的是
A. 该致病基因的出现对个体是不利的
B. 该病杂合子在四分体时发生交叉互换可实现基因重组
C. 该病杂合子个体中正常基因与致病基因表达的机会均等
D. 该致病基因的产生是碱基对发生增添、缺失、替换的结果
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具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（杂合子Aa）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗能力。在非洲疟疾猖獗的地区，不含镰刀型细胞贫血症基因的个体通常夭折，镰刀型细胞贫血症患者幼年时的死亡率为50%；我国的青藏高原地区没有疟疾发生，但高原缺氧的环境会导致镰刀型细胞贫血症患者未成年即死亡。现有一个幼年时基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1的足够大的群体（亲本），群体中的个体随机婚配，若这些亲本分别生活在非洲疟疾猖獗地区和青藏高原地区，子一代成年群体中基因A的频率分别为（ ）
A.2/5，2/3 B.2/5，3/4
C.2/19，4/5 D.4/11，3/4
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具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（即杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。对此现象的解释，正确的是
A. 基因突变是有利的
B. 基因突变是有害的
C. 基因突变的有害性是相对的
D. 镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是无活性的
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人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代。研究发现，携带者（基因型为Bb的个体）不表现镰刀型细胞贫血症状，该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列叙述正确的是
A．B基因突变为b基因后，基因中嘌呤与嘧啶的比值发生了改变
B．携带者不表现镰刀型细胞贫血症，表明B基因影响了b基因的表达
C．携带者对疟疾具较强抵抗力，表明基因突变的有利和有害是相对的
D．若镰刀型贫血症患者的父母均表现正常，则患者患病是自身基因突变的结果
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人的镰刀型细胞贫血症患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代。研究发现，携带者（基因型为Bb的个体）不表现镰刀型细胞贫血症状，该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列叙述正确的是（ ）
A.B基因突变为b基因后，基因中A+G/T+C的比值发生了改变
B.携带者含有正常和异常的血红蛋白，基因B和b的表达互不影响
C.携带者对疟疾具较强的抵抗力，表明基因突变都是有利的
D.患者血红蛋白只有一个氨基酸被替代，其基因结构没有变化
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镰刀型细胞贫血症（相关基因位于常染色体上，用E、e表示）是一种由基因突变引起的血红蛋白病。杂合子个体不表现出镰刀型细胞贫血症的症状，所有携带者都应该进行遗传咨询。下列叙述错误的是（ ）
A.基因突变后脱氧核苷酸的排列顺序会发生变化
B.疟原虫破坏该病基因携带者的红细胞，会导致患者缺氧
C.通过基因检测可确定胎儿是否患该病
D.基因型为Ee的个体由于交叉互换可实现E和e的基因重组
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镰刀型细胞贫血症（相关基因位于常染色体上,用E、e表示）是一种由基因突变引起的血红蛋白病。杂合子个体不表现出镰刀型细胞贫血症的症状，所有携带者都应该进行遗传咨询。下列叙述错误的是（ ）
A.基因突变后脱氧核苷酸的排列顺序会发生变化
B.疟原虫破坏该病基因携带者的红细胞，会导致患者缺氧
C.通过羊水穿刺获取胎儿细胞进行基因检测可确定胎儿是否患该病
D.基因型为Ee的个体由于交叉互换可实现E和e的基因重组
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镰刀型细胞贫血症（相关基因位于常染色体上，用E、e表示）是一种由基因突变引起的血红蛋白病。杂合子个体不表现出镰刀型细胞贫血症的症状，所有携带者都应该进行遗传咨询。下列叙述正确的是（ ）
A.基因突变后脱氧核苷酸的排列顺序会发生变化
B.疟原虫破坏该病基因携带者的红细胞，会导致患者缺氧
C.通过羊水穿刺获取胎儿细胞进行基因检测可确定胎儿是否患该病
D.基因型为Ee 的个体由于交叉互换可实现E和e 的基因重组
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已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和Hbs。只有纯合子（HbsHbs）患镰刀型细胞贫血症，患者大多于幼年期死亡。显性纯合子易感染疟疾，只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症，并对疟疾具有较强的抵抗力。以下说法不正确的是
A．非洲某流行疟疾的地区消灭疟疾后，HbA基因频率会下降
B．该致病基因的出现是基因突变的结果，体现了基因直接控制性状
C．基因HbA和Hbs有可能存在于一个染色体组中
D．可以用光学显微镜检测镰刀型细胞贫血症
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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是
A．导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B．控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因
C．II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子
D．若II5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l／8
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