人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是
A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因
C.II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子
D.若II5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l/8
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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是
A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因
C.II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子
D.若II5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l/8
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III—1和III—7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III—5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III—1和III—5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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1. 人类的某种遗传病由一对等位基因控制。下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是( )
A. 控制该病的基因可能是X染色体上的显性基因
B. 若Ⅱ5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8
C. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
D. Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚均能生出健康孩子
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III1和III5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III1和III5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III1和III5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III1和III5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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下图为一对等位基因控制的某人类遗传病系谱图,下列叙述正确的是
A.该遗传病具有家族聚集现象,且易受环境条件影响
B.若图中的I-1不携带该病的致病基因,则II-4可能是杂合子
C.该遗传病在人群中的发病率为50%
D.若该病是常染色体显性遗传病,则I-1和I-2再生一个男孩患病的概率是1/4
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某种遗传病受一对等位基因控制,下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是( )
A.若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.若该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
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镰刀型细胞贫血症是由一对等位基因控制的遗传病,杂合子个体因能同时合成正常和异常的血红蛋白,所以不表现出镰刀型贫血症状,还对疟疾具有较强的抵抗力。下列有关说法
正确的是
A. 该致病基因的出现对个体是不利的
B. 该病杂合子在四分体时发生交叉互换可实现基因重组
C. 该病杂合子个体中正常基因与致病基因表达的机会均等
D. 该致病基因的产生是碱基对发生增添、缺失、替换的结果
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