蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图，下列有关分...

蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是

A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C. III5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4，

D. III1和III5表现型相同，其基因型也一定是相同的

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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是

A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C. III5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4，

D. III1和III5表现型相同，其基因型也一定是相同的

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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是

A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C. III5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4，

D. III1和III5表现型相同，其基因型也一定是相同的

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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是

A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C. III5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4，

D. III1和III5表现型相同，其基因型也一定是相同的

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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是

A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B. III—1和III—7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C. III—5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4，

D. III—1和III—5表现型相同，其基因型也一定是相同的

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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是

A．该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B．Ⅲ₅与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4

C．Ⅲ₁和Ⅲ₅的表现型相同，其基因型也一定是相同的

D．已知Ⅲ₁为杂合子，Ⅲ₁和患该病男性婚配后，生一个患病孩子的概率是5/6

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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系

谱图，有关分析正确的是

A．该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制

B．Ⅲ4和Ⅲ6的表现型相同，其基因型也相同

C．Ⅲl与正常男性结婚，生一个正常男孩的概率是1/6

D．Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均来自于I1

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马凡氏综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是

A. Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的

B. 若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加

C. Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4

D. Ⅲ6与患病男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2

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1. 人类的某种遗传病由一对等位基因控制。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是(　　 )

A. 控制该病的基因可能是X染色体上的显性基因

B. 若Ⅱ5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8

C. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

D. Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚均能生出健康孩子

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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是

A．导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B．控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

C．II₄和II₅与正常异性结婚都会生出健康孩子

D．若II₅同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l／8

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