马凡氏综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是
A. Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
B. 若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
C. Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
D. Ⅲ6与患病男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/2
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马凡氏综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是
A. Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
B. 若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
C. Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
D. Ⅲ6与患病男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/2
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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系
谱图,有关分析正确的是
A.该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制
B.Ⅲ4和Ⅲ6的表现型相同,其基因型也相同
C.Ⅲl与正常男性结婚,生一个正常男孩的概率是1/6
D.Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均来自于I1
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III—1和III—7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III—5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III—1和III—5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是
A.该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
C.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
D.已知Ⅲ1为杂合子,Ⅲ1和患该病男性婚配后,生一个患病孩子的概率是5/6
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III1和III5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III1和III5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III1和III5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III1和III5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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人类秃顶是由常染色体上的一对等位基因(A、a)控制的,男性有a即表现为秃顶,女性有A即表现为不秃顶。下图是某家族秃顶、红绿色盲(相关基因用B、b表示)两种遗传病的系谱图,相关叙述正确的是
A.秃顶性状在遗传上与性别相关联,属于伴性遗传
B.6号基因型为aaXBY
C.7号个体既患秃顶又患红绿色盲的概率是3/8
D.若5号和6号夫妇再生育,后代男女患秃顶概率相等
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蜘蛛脚样趾综合征是单基因遗传病,下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是:
A.该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制
B.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,基因型也一定相同
C.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
D.由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%
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