1. 人类的某种遗传病由一对等位基因控制。下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是( )
A. 控制该病的基因可能是X染色体上的显性基因
B. 若Ⅱ5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8
C. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
D. Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚均能生出健康孩子
高三生物单选题困难题
1. 人类的某种遗传病由一对等位基因控制。下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是( )
A. 控制该病的基因可能是X染色体上的显性基因
B. 若Ⅱ5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8
C. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
D. Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚均能生出健康孩子
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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是
A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因
C.II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子
D.若II5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l/8
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并指Ⅰ型是一种人类遗传病,该病受一对等位基因(A,a)控制.下面是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是( )
A. 该病的致病基因是显性基因,不一定位于常染色体上
B. 若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa
C. 若Ⅲ9与男性患者结婚,生了一个表现型正常的孩子,其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6
D. Ⅲ9是杂合子的概率是1/2
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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是
A.该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
C.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
D.已知Ⅲ1为杂合子,Ⅲ1和患该病男性婚配后,生一个患病孩子的概率是5/6
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III—1和III—7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III—5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III—1和III—5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系
谱图,有关分析正确的是
A.该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制
B.Ⅲ4和Ⅲ6的表现型相同,其基因型也相同
C.Ⅲl与正常男性结婚,生一个正常男孩的概率是1/6
D.Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均来自于I1
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III1和III5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III1和III5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III1和III5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III1和III5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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