现有一种位于X染色体上的单基因遗传病,在某家族中父亲与女儿均患病、母亲与儿子正常。下列关于该病的叙述中,不正确的是( )
A.若该病为显性遗传,则女儿的致病基因只能来自于父亲
B.若该病为隐性遗传,女儿与一正常男性结婚建议生女孩
C.若该病为隐性遗传,父母再生一个患病男孩的概率为1/2
D.该病无论显、隐性遗传,该患病家族中四人基因型都不相同
高三生物单选题中等难度题
现有一种位于X染色体上的单基因遗传病,在某家族中父亲与女儿均患病、母亲与儿子正常。下列关于该病的叙述中,不正确的是( )
A.若该病为显性遗传,则女儿的致病基因只能来自于父亲
B.若该病为隐性遗传,女儿与一正常男性结婚建议生女孩
C.若该病为隐性遗传,父母再生一个患病男孩的概率为1/2
D.该病无论显、隐性遗传,该患病家族中四人基因型都不相同
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某生物兴趣小组在调查位于X染色体上的单基因遗传病时,发现某家族父亲与女儿均患病、母亲与儿子正常。下列有关叙述中,不正确的是 ( )
A.若该病为隐性遗传,父母再生一个男孩患病概率为1/4
B.若该病为隐性遗传,儿子与一正常女性结婚建议生女孩
C.若该病为显性遗传,则女儿的致病基因只能来自父亲
D.该病无论显、隐性遗传,该患病家族中四人基因型都不相同
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下列关于人类伴X染色体显性遗传病的叙述,正确的是
A. 男、女患病的概率相同
B. 女儿患病,父亲一定患病
C. 儿子患病,母亲一定患病
D. 双亲患病,儿子一定患病
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下列叙述不正确的是
A. 双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性
B. 一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种具各类型数量相等的配子
C. 母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传
D. 双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零
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下列关于遗传病的描述,正确的是 ( )
A.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传
B.进行基因治疗痊愈后的血友病女患者的儿子不会患病
C.遗传病患者体内不一定携带致病基因
D.调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的多基因遗传病
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下列关于遗传病的描述,正确的是
A.遗传病患者体内不一定携带致病基因
B.进行骨髓移植后痊愈的血友病女患者的儿子不会患病
C.若父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传
D.调查某种遗传病的发病率应在患者家系中进行
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—对正常夫妇,生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿,则
A. 该致病基因位于性染色体上 B. 父亲不可能是该致病基因携带者
C. 女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3 D. 这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4
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—对正常夫妇,生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿,则
A. 该致病基因位于性染色体上 B. 父亲不可能是该致病基因携带者
C. 女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3 D. 这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4
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表是对人类某种单基因遗传病的调查结果,相关分析错误的是( )
类型 | 第一类 | 第二类 | 第三类 |
父亲 | 正常 | 正常 | 患病 |
母亲 | 患病 | 正常 | 正常 |
儿子 | 全患病 | 正常50人,患病3人 | 正常38人患病8人 |
女儿 | 全正常 | 正常49人 | 正常29人患病6人 |
A.该调查对家庭采取随机抽样
B.根据第一类家庭调查结果可推测该病是伴X染色体隐性遗传病
C.第二类家庭中出现3名患儿最可能的原因是减数分裂时发生了基因突变
D.第三类家庭中部分母亲为纯合子
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由X染色体上显性基因导致的遗传病,可能出现
A. 父亲患病,女儿一定患此病 B. 母亲患病,儿子一定患此病
C. 祖母患病,孙女一定患此病 D. 外祖父患病,外孙一定患此病
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