某生物兴趣小组在调查位于X染色体上的单基因遗传病时，发现某家族父亲与女儿均患病、母亲与儿子...

某生物兴趣小组在调查位于X染色体上的单基因遗传病时，发现某家族父亲与女儿均患病、母亲与儿子正常。下列有关叙述中，不正确的是　　 （　　 ）

A.若该病为隐性遗传，父母再生一个男孩患病概率为1/4

B.若该病为隐性遗传，儿子与一正常女性结婚建议生女孩

C.若该病为显性遗传，则女儿的致病基因只能来自父亲

D.该病无论显、隐性遗传，该患病家族中四人基因型都不相同

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现有一种位于X染色体上的单基因遗传病，在某家族中父亲与女儿均患病、母亲与儿子正常。下列关于该病的叙述中，不正确的是（　　 ）

A.若该病为显性遗传，则女儿的致病基因只能来自于父亲

B.若该病为隐性遗传，女儿与一正常男性结婚建议生女孩

C.若该病为隐性遗传，父母再生一个患病男孩的概率为1/2

D.该病无论显、隐性遗传，该患病家族中四人基因型都不相同

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表是对人类某种单基因遗传病的调查结果，相关分析错误的是（　　 ）

A.该调查对家庭采取随机抽样

B.根据第一类家庭调查结果可推测该病是伴X染色体隐性遗传病

C.第二类家庭中出现3名患儿最可能的原因是减数分裂时发生了基因突变

D.第三类家庭中部分母亲为纯合子

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下列关于遗传病的描述，正确的是 （　　 ）

A.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传

B.进行基因治疗痊愈后的血友病女患者的儿子不会患病

C.遗传病患者体内不一定携带致病基因

D.调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的多基因遗传病

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在调查某种单基因遗传病时发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。下列对该女性及其家系的分析，错误的是

A.该病可能是伴X染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体隐性遗传病

B.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则该拨子患病的概率一定为1/2

C.若该病为常染色体隐性遗传病，则该女性哥哥家再生一个孩子也不可能患该病

D.若该女性丈夫不携带该病致病基因，则该女性的母亲的相关4因是杂合的

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抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是

A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病

B. 男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因

C. 女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞

D. 女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病

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下列叙述不正确的是

A. 双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性

B. 一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种具各类型数量相等的配子

C. 母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传

D. 双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零

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下列关于遗传病的描述，正确的是

A．遗传病患者体内不一定携带致病基因

B．进行骨髓移植后痊愈的血友病女患者的儿子不会患病

C．若父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传

D．调查某种遗传病的发病率应在患者家系中进行

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下列关于人类伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是

A. 男、女患病的概率相同

B. 女儿患病，父亲一定患病

C. 儿子患病，母亲一定患病

D. 双亲患病，儿子一定患病

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—对正常夫妇，生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿，则

A. 该致病基因位于性染色体上 B. 父亲不可能是该致病基因携带者

C. 女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3 D. 这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4

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