在调查某种单基因遗传病时发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。下列对该女性及其家系的分析,错误的是
A.该病可能是伴X染色体显性遗传病,但不可能是伴X染色体隐性遗传病
B.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则该拨子患病的概率一定为1/2
C.若该病为常染色体隐性遗传病,则该女性哥哥家再生一个孩子也不可能患该病
D.若该女性丈夫不携带该病致病基因,则该女性的母亲的相关4因是杂合的
高三生物单选题简单题
在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常,其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是( )
A.该病可能是伴X隐性遗传,也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病为伴X显性遗传病
C.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子
D.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为1/2
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在调查某种单基因遗传病时发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。下列对该女性及其家系的分析,错误的是
A.该病可能是伴X染色体显性遗传病,但不可能是伴X染色体隐性遗传病
B.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则该拨子患病的概率一定为1/2
C.若该病为常染色体隐性遗传病,则该女性哥哥家再生一个孩子也不可能患该病
D.若该女性丈夫不携带该病致病基因,则该女性的母亲的相关4因是杂合的
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W女士是一个先天性侏儒症患者,未婚。据调查,其父亲、母亲正常,哥哥和妹妹 以及他们的配偶也正常,且配偶均不携带致病基因,妹妹的女儿也表现正常。
(1)先天性侏儒症(基因A/a)的遗传方式是____________。由该家族现有成员的性状推测,W女士哥哥的基因型为____________________。
(2)一年后,W女士的哥哥生了一个患该病的女儿,患病原因可能性最低的是____________。
A.母亲的卵原细胞发生基因突变
B.父亲的精原细胞发生基因突变
C.女儿的垂体某些细胞产生病变
D.女儿的下丘脑某些细胞异常
(3)W女士的哥哥家欲生育第二个孩子,他们夫妇_________________(需要/不需要)进行遗传咨询, 原因是_____________。
(4)已知W女士兄妹三人的血型互不相同,W女士本人的血型为O型,则他们的父母的血型基因型组合是_______________。
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钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配,对其所生子女的预测,正确的是
A.基因型有5种 B.儿子不可能是患者
C.患病女儿的概率是1/8 D.子女都有可能是正常的
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钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配,对其所生子女的预测,正确的是
A.基因型有5种
B.儿子不可能是患者
C.患病女儿的概率是1/8
D.子女都有可能是正常的
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在调查某地区中的某单基因遗传病时发现,男性患者多于女性患者。一对表现型正常的夫妇,生了一个患该遗传病的儿子和一个正常女儿,女儿与一个表现型正常的男性结婚,并已怀孕。不考虑基因突变,请回答下列问题:
(1)综合以上信息判断,该遗传病是________病,理由是_______________。
(2)用“?”表示尚未出生的孩子,请画出该家族的遗传系谱图。_______
(3)怀孕的女儿生出一个表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子的概率是_______。若女儿体内的胎儿是男性,则_______(填“需要”或“不需要”)对胎儿进行基因检测,理由是______________________。
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(2014•浙江模拟)钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病.调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病.若患病女儿与正常男性婚配,对其所生子女的预测,正确的是( )
A.基因型有5种 B.儿子不可能是患者
C.患病女儿的概率是 D.子女都有可能是正常的
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钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是
A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病
B. 患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因
C. 患者男性产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4
D. 若患病女儿与正常男性婚配,则子女都有可能是正常的
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钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,男性患者与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是( )
A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病
B. 患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因
C. 男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4
D. 若患病女儿与正常男性婚配,则所生子女都有可能是正常的
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先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病,下列叙述正确的是
A. 该病女性患者的基因型有两种
B. 该病男性患者的致病基因来自其母亲
C. 若儿子为患者,则母亲也一定是患者
D. 若父亲为患者,则女儿也一定是患者
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