近日,美国和澳大利亚的研究人员发现,从锥形蜗牛体内提取出的毒液可望帮助人类开发出超级速效的胰岛素。他们研究表明锥形蜗牛毒蛋白(Con-InsG1)能加速受体细胞信号转换,比人类胰岛素更加快速的发挥作用。因此制造这类“速效胰岛素”以及利用转基因技术实现批量生产成为I型糖尿病治疗的新思路。请回答下列问题:
(1)利用基因工程制造Con-InsC1这种速效胰岛素过程中,构建基因表达的载体一般包括目的基因、启动子、标记基因和_________。启动子的作用是______,标记基因的作用是__________。
(2)为了获得目的基因可以通过提取分析Con-InsGl毒蛋白中的_______序列推知毒蛋白基因的核苷酸序列,再用DNA合成仪直接大量合成。基因工程中需要DNA连接酶,根据酶的来源不同分为_________两类。
(3)将人工合成的目的基因导入大肠杆菌体内,一般先用药物处理大肠杆菌使之成为______细胞。再将重组DNA溶于____________中与该类细胞融合,在一定温度下促进细胞吸收重组DNA分子完成转化过程。
(4)经过目的基因的检测和表达,获得的Con-InsC1毒蛋白活性未能达到期待的“速效胰岛素”的生物活性,导致这种差异的原因可能是______。
高三生物综合题简单题
近日,美国和澳大利亚的研究人员发现,从锥形蜗牛体内提取出的毒液可望帮助人类开发出超级速效的胰岛素。他们研究表明锥形蜗牛毒蛋白(Con-InsG1)能加速受体细胞信号转换,比人类胰岛素更加快速的发挥作用。因此制造这类“速效胰岛素”以及利用转基因技术实现批量生产成为I型糖尿病治疗的新思路。请回答下列问题:
(1)利用基因工程制造Con-InsC1这种速效胰岛素过程中,构建基因表达的载体一般包括目的基因、启动子、标记基因和_________。启动子的作用是______,标记基因的作用是__________。
(2)为了获得目的基因可以通过提取分析Con-InsGl毒蛋白中的_______序列推知毒蛋白基因的核苷酸序列,再用DNA合成仪直接大量合成。基因工程中需要DNA连接酶,根据酶的来源不同分为_________两类。
(3)将人工合成的目的基因导入大肠杆菌体内,一般先用药物处理大肠杆菌使之成为______细胞。再将重组DNA溶于____________中与该类细胞融合,在一定温度下促进细胞吸收重组DNA分子完成转化过程。
(4)经过目的基因的检测和表达,获得的Con-InsC1毒蛋白活性未能达到期待的“速效胰岛素”的生物活性,导致这种差异的原因可能是______。
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近日,美国和澳大利亚的研究人员发现,从锥形蜗牛体内提取出的毒液可望帮助人类开发出超级速效的胰岛素。他们研究表明锥形蜗牛毒蛋白(Con-Ins Gl)能加速受体细胞信号转换,比人类胰岛素更加快速的发挥作用。因此制造这类“速效胰岛素”以及利用转基因技术实现批量生产成为I型糖尿病治疗的新思路.请回答下列问题:
(1)利用基因工程制造Con-Ins Gl这种速效胰岛素过程中,构建基因表达的载体一般包括目的基因、启动子、标记基因和 ______ ,标记基因的作用是 ______。
(2)为了获得目的基因可以通过提取分析Con-Ins Gl毒蛋白中的 ______ 序列推知毒蛋白基因的核苷酸序列,再用DNA合成仪直接大量合成。基因工程中需要DNA连接酶,根据酶的来源不同分为 ______ 两类。
(3)将人工合成的目的基因导入大肠杆菌体内,一般先用药物处理大肠杆菌使之成为 ______ 细胞.再将重组DNA溶于 ______ 中与该类细胞融合,在一定温度下促进细胞吸收重组DNA分子完成转化过程。
(4)经过目的基因的检测和表达,获得的Con-Ins Gl毒蛋白活性未能达到期待的“速效胰岛素”的生物活性,导致这种差异的原因可能是 ______ 。
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近日,美国和澳大利亚的研究人员发现,从锥形蜗牛体内提取出的毒液可望帮助人类开发出超级速效的胰岛素。他们研究表明锥形蜗牛毒蛋白(Con-Ins Gl)能加速受体细胞信号转换,比人类胰岛素更加快速的发挥作用。因此制造这类“速效胰岛素”以及利用转基因技术实现批量生产成为I型糖尿病治疗的新思路.请回答下列问题:
(1)利用基因工程制造Con-Ins Gl这种速效胰岛素过程中,构建基因表达的载体一般包括目的基因、启动子、标记基因和 ______ ,标记基因的作用是 ______。
(2)为了获得目的基因可以通过提取分析Con-Ins Gl毒蛋白中的 ______ 序列推知毒蛋白基因的核苷酸序列,再用DNA合成仪直接大量合成。基因工程中需要DNA连接酶,根据酶的来源不同分为 ______ 两类。
(3)将人工合成的目的基因导入大肠杆菌体内,一般先用药物处理大肠杆菌使之成为 ______ 细胞.再将重组DNA溶于 ______ 中与该类细胞融合,在一定温度下促进细胞吸收重组DNA分子完成转化过程。
(4)经过目的基因的检测和表达,获得的Con-Ins Gl毒蛋白活性未能达到期待的“速效胰岛素”的生物活性,导致这种差异的原因可能是 ______ 。
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美国和澳大利亚的研究人员发现,从锥形蜗牛体内提取出的毒液有望帮助人类开发出超级速效的胰岛素。他们研究表明锥形蜗牛毒蛋白(Con-Ins Gl)能加速受体细胞信号转换,比人类胰岛素更加快速的发挥作用。因此制造这类“速效胰岛素”以及利用转基因技术实现批量生产成为Ⅰ型糖尿病治疗的新思路。请回答下列问题:
(1)利用基因工程制造Con-Ins Gl这种速效胰岛素过程中,构建基因表达的载体一般包括目的基因、启动子、标记基因、_________和复制原点,标记基因的作用是________________________。
(2)为了获得目的基因可以通过提取分析Con-Ins Gl毒蛋白中的__________序列推知毒蛋白基因的核苷酸序列,再用DNA合成仪直接大量合成。基因工程中需要DNA连接酶,根据酶的来源不同分为________两类。
(3)将人工合成的目的基因导入大肠杆菌体内,一般先用药物处理大肠杆菌使之成为____________细胞,再将重组DNA溶于____________中与该类细胞融合,在一定温度下促进细胞吸收重组DNA分子完成转化过程。
(4)经过目的基因的检测和表达,获得的Con-Ins Gl毒蛋白活性未能达到期待的“速效胰岛素”的生物活性,导致这种差异的原因可能是___________________________。
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研究人员发现,从锥形蜗牛体内提取出的毒液有望帮助人类开发出超级速效的胰岛素。他们研究表明锥形蜗牛毒蛋白(Con-Ins GI)能加速受体细胞信号转换,比人类胰岛素更加快速的发挥作用。因此制造这类“速效胰岛素”以及利用转基因技术实现批量生产成为I型糖尿病治疗的新思路。请回答下列问题:
(1)利用基因工程制造这种速效胰岛素过程中,构建基因表达的载体一般包括目的基因、启动子、____________、____________和复制原点,标记基因的作用是__________________。
(2)为了获得目的基因可以通过提取分析毒蛋白中的__________序列推知毒蛋白基因的核苷酸序列,再用DAA合成仪直接大量合成。基因工程中需要DNA连接酶,根据酶的来源不同分为_______________和T4DNA连接酶两类。
(3)将人工合成的目的基因导入大肠杆菌体内,一般先用药物处理大肠杆菌使之成为__________细胞,再将重组DNA溶于________________中与该类细胞融合,在一定温度下促进细胞吸收重组DNA分子完成转化过程。
(4)经过目的基因的检测和表达,获得的Con-Ins GI毒蛋自活性未能达到期待的“速效胰岛素”的生物活性,导致这种差异的原因可能是___________________________________________。
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[生物——选修3:现代生物科技专题]
2016年9月研究人员发现,从锥形蜗牛体内提取出的毒液有望帮助人类开发出超级速效的胰岛素。回答下列问题:
(1)科研人员尝试利用基因工程制造锥形蜗牛毒蛋白。在基因工程中,质粒载体作为某因工程的工具,应具有的基本条件是_______________(答出两点即可);而作为基因表达载体,除满足上述基本条件外,还须具有目的基因、启动子和终止子。基因工程中既可以“缝合”双链DNA片段互补的黏性末端,又可以“缝合”双链DNA片段的平末端的是_____________酶。
(2)为了获得目的基因可以通过提取分析锥形蜗牛毒蛋白中的___________序列推知毒蛋白基因的核苷酸序列,在用PCR技术大量扩增目的基因。在用PCR技术扩增DNA时,目的基因DNA受热变性后解链为单链,___________与单链相应互补序列结合,然后在DNA聚合酶作用下进行___________,如此循环多次。
(3)将人工合成的目的基因导入大肠杆菌体内,一般需要先用___________处理大肠杆菌使之成为感受态细胞。经过目的基因的检测和表达,获得的锥形蜗牛毒蛋白活性未能达到期待的“速效胰岛素”的生物活性,导致这种差异的原因可能是___________。
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研究发现,从锥形蜗牛体内提取出的锥形蜗牛毒蛋白(Con-Ins GI)能加速受体细胞信号转换,比人类胰岛素更加快速的发挥作用,因此制造这类“速效胰岛素”以及利用转基因技术实现批量生产为Ⅰ型号糖尿病治疗的新思路。
(1)利用基因工程制造速效胰岛素过程中,构建的基因表达载体一般包括目的基因、启动子、______、标记基因和复制原点,标记基因的作用是___________________________。
(2)为了获得目的基因,可以通过提取分析毒蛋白中的_________序列推知毒蛋白基因的核苷酸序列,再用DNA合成仪直接合成。基因工程中需要DNA连接酶,根据酶的来源不同分为两类,其中“缝合”双链DNA片段平末端的是______________________。
(3)将人工合成的目的基因导入大肠杆菌体内,一般先用_______处理大肠杆菌使之成为_________细胞,再将重组表达载体DNA分子溶于_________中与该类细胞混合,在一定温度下促进细胞吸收DNA分子完成转化过程。
(4)经过目的基因的检测和表达,获得Con-Ins GI毒蛋白活性未能达到期待的“速效胰岛素”的生物活性,导致这种差异的原因可能是_______________________________________________________。
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生活在热带海域珊瑚礁中的锥形蜗牛,通过一套快速的毒液注射系统进行捕食。
(1)研究发现,毒液的成分中含有不同__________序列组成的多肽分子,某些多肽分子可作用于图所示结构,通过阻碍猎物轴突膜上Na+通道开放,从而阻止兴奋的__________;也可通过阻碍Ca2+通道开放,使突触小泡中的神经递质不能由__________释放,阻止兴奋的__________,进而发挥麻痹猎物的效果。
(2)研究发现,将毒液成分中的Con-InsG1蛋白注入到猎物体内后,会导致猎物血糖浓度降低,推测Con-InsG1蛋白结构__________。
(3)进一步研究发现Con-InsG1蛋白还能够结合人类胰岛素受体,并且Con-InsG1蛋白与人类胰岛素受体结合速率比胰岛素结合速率快,据此推测该毒液蛋白__________。
(4)基于上述研究,你认为能够帮助研究人员开发哪些类型的新药物?__________。(答出一点即可)
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近日,神经学家发现一个免疫蛋白——p2微球蛋白,除了具有免疫作用外,在患有阿兹海默病以及其他认知障碍疾病的病人体内也浓度较高。对这种蛋白的研究受到了研究者重视。
(1)从血液中提取和分离p2微球蛋白,可以在进行了样品处理和粗分离的基础上,用凝胶色谱法进行进一步的纯化。进入色谱柱的相对分子质量不同的蛋白质按分子量不同先后洗脱下来,其中分子量大的蛋白质_________(填“先”或“后”)洗脱出来。
(2)若用电泳法分离纯化p2微球蛋白,其原理是利用了分离样品中各种分子____________的差异以及分子本身的大小、形状的不同,在电场的迁移速度不同而实现分离。
(3)有研究者为获得大量p2微球蛋白,提出通过培养转基因细菌来获得。对此细菌进行培养,所用培养基中的牛肉膏和蛋白胨主要为细菌生长提供_____________;对培养基的灭菌主要采用_____________的方法。若培养基需要调节pH,则应在灭菌之_____________(填“前”或“后”)调节。
(4)为了获得由单个细菌繁殖而来的菌落,最好的接种方法是__________,此方法涉及到倒平板操作,倒平板时应该待温度冷却至____________℃左右时进行。实验结束时,每个平板上菌落数控制在_____________之间以便计数。
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最新研究表明,通过分析埃博拉病毒暴发期间一名存活者的血液,研究人员发现首个天然的人抗体能够中和三种主要的致病性埃博拉病毒,经研究该抗体能够保护动物免受埃博拉病苺的感染,这些发现可能帮助人们开发出首个广泛有效的埃博拉病毐药物。下列叙述错误的是
A. 可以通过口服该抗体使机体免受埃博拉病毒的感染
B. 该抗体与埃博拉病毒在内环境中发生特异性结合形成沉淀或细胞基团
C. 该病毒进入人体后会刺激T细胞产生淋巴因子
D. 埃博拉病毒侵入人体后,B细胞和T细胞均具特异性识别功能
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