以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂:对羟基苯甲酸乙酯。
请回答:
(1)有机物C7H7Br的名称为___。
(2)产品的摩尔质量为___。
(3)在①~⑥的反应中属于取代反应的有___。
(4)在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)___。
(5)的同分异构体很多,其中符合下列条件有___种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象;②能发生水解反应;③能发生银境反应;④无-CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为___。
高三化学综合题中等难度题
课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂:对—羟基苯甲酸乙酯。
请回答:
(1)有机物C7H7Br的名称为 。
(2)产品的摩尔质量为 。
(3)在①~⑥的反应中属于取代反应的有 。
(4)在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式) 。
(5)的同分异构体很多,其中符合下列条件有 种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象;②能发生水解反应;③能发生银境反应;④无-CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为 。
(6)高分子化合物是一种建筑材料,根据题中合成路线信息,以甲苯为原料合成该高分子化合物,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
。
高三化学填空题极难题查看答案及解析
以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂:对羟基苯甲酸乙酯。
请回答:
(1)有机物C7H7Br的名称为___。
(2)产品的摩尔质量为___。
(3)在①~⑥的反应中属于取代反应的有___。
(4)在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)___。
(5)的同分异构体很多,其中符合下列条件有___种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象;②能发生水解反应;③能发生银境反应;④无-CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为___。
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[化学——有机化学基础](13分)
某课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂:对—羟基苯甲酸乙酯。
请回答:
(1)产品的摩尔质量为_____________________。
(2)在①~⑥的反应中属于取代反应的有_______________________。
(3)在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式) 。
(4)的同分异构体很多,其中符合下列条件有______种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象;②能发生水解反应;③能发生银境反应;④无-CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为 。
(5)高分子化合物是一种建筑材料,根据题中合成路线信息,以甲苯为原料合成该高分子化合物,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
高三化学填空题困难题查看答案及解析
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选做(12分)【化学——有机化学基础】对羟基苯甲酸甲酯主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,以有机物M(分子式C9H10O2)为原料合成路线如下,其中E与有图中所示转化关系(无机产物略):
已知:当羟基与双键碳原子相连时,易发生转化RCH=CHOHRCH2CHO。
请回答下列问题:
(1)B与F中具有相同的官能团,检验该官能团的试剂是 。上述变化中属于取代反应的是 (填反应编号)。
(2)写出结构简式M ,A 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
反应⑤ ;D与碳酸氢钠溶液反应 。
(4)写出同时符合下列要求的M的同分异构体的结构简式 。
Ⅰ.含有苯环,且苯环上的一氯取代产物有3种
Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应
Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中,1mol该同分异构体能与1molNaOH反应
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[化学—有机化学基础](13分)
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:。
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称 。
(2)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br B.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C.能发生酯化反应 D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)写出由甲苯→A反应的化学方程式 。
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 ;
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 。
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型:
、 、 。
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(12分)【有机化学基础】
用甲苯生产一种常用的化妆品防霉剂,其生产过程如图(反应条件没有全部注明).
根据转化图填空
(1)有机物A的结构简式_____________
(2)在合成路线中,设计第③步反应的目的是:__________________________.
(3)写出反应⑤的化学方程式__________________________________________.
(4)请写出由生成C7H5O3Na的化学反应方程式______________________________.
(5)下列有关说法正确的是_____________。
A.莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物
b.1 mol莽草酸与NaOH溶液反应,最多消耗4 molNaOH
c.二者均可以发生酯化、氧化、加成等反应
d.利用FeCl3溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸
(6)写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式_____________.
A.含苯环
b.可与FeCl3溶液发生显色反应
c.一氯代物有两种
d.能发生银镜反应,不能发生水解反应。
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某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.2CH3CHO
Ⅲ.—NH2易被强氧化剂氧化
请回答下列问题:
写出Y中官能团的名称______;
写出由甲苯反应的化学方程式:______;
在合成F的过程中,步骤不能省略,理由是______,F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是______;
写出同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式______;
苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
与溶液反应显紫色
分子中只存在一个环状结构
结合本题信息和所学知识,以X和乙烯为原料可合成Y,请写出你设计的合成路线______无机试剂及溶剂任选。合成路线的书写格式如下:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
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丙酮和水杨酸(邻羟基苯甲酸)都是医药工程的重要原料,以其为起点可合成重要的医药中间体4-羟基香豆素。根据以下合成路线,回答问题:
已知:
(1)C中含有的官能团名称为_______________,B→C的反应类型为_____________。
(2)E→F的化学方程式为______________________ 。
(3)F+D→G的化学方程式为_________________________________。
(4)1 mol H最多能与________molNaOH发生反应。
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种,写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的结构简式:____________________。
①能发生银镜反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应。
(6)结合题给信息,请设计合理方案,由合成,其他无机试剂自选。合
成路线图示例如下:。________________________________________。
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