某研究小组以有机物A为原料，合成抗癌药——拉帕替尼的中间体H的具体路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
(1)C的名称为________________。D中所含官能团的名称为________________。G的结构简式为________________。
(2)B→C的反应类型为________________。
(3)A分子中共面原子数最多为___________。
(4)A→B的化学方程式为____________________________________________。
(5)碳原子上连有4个不同原子或基团时，该碳原子为手性碳原子。写出D与足量H2反应后产物的结构简式，并用星号（*）标出其中的手性碳原子_________________。
(6)C有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有_______种。
①分子中含有苯环；②分子中含有-NO2（不考虑-O-NO2）；③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有3组峰，并且峰面积之比为1:2:2的有机物结构简式为__________。
高三化学综合题中等难度题
某研究小组以有机物A为原料，合成抗癌药——拉帕替尼的中间体H的具体路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
(1)C的名称为________________。D中所含官能团的名称为________________。G的结构简式为________________。
(2)B→C的反应类型为________________。
(3)A分子中共面原子数最多为___________。
(4)A→B的化学方程式为____________________________________________。
(5)碳原子上连有4个不同原子或基团时，该碳原子为手性碳原子。写出D与足量H2反应后产物的结构简式，并用星号（*）标出其中的手性碳原子_________________。
(6)C有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有_______种。
①分子中含有苯环；②分子中含有-NO2（不考虑-O-NO2）；③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有3组峰，并且峰面积之比为1:2:2的有机物结构简式为__________。
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有机物A是重要的有机化工原料，可用于合成氢化肉桂酸钾酯E(
)和具有抗老年痴呆、抗癌、抗氧化、降低血酯等多种重要的生物学功能的I(
)，其合成路线如下：请根据以上合成路线回答下列问题：
已知：
(1)A的名称是____________，A分子中处于不同化学环境的氢原子共有______种。
(2)反应①的反应条件是________________，D中官能团的名称是____________。
(3)下列说法正确的是______________
A.E能发生取代反应、加成反应、消去反应 B.反应①②③的反应类型相同
C.B的同分异构体中还有3种 D.F可与金属钠反应
(4)X是E的一种同分异构体，请根据下列描述写出X的结构简式：___________
①苯环上只有一个取代基
②在酸性条件下水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应
(5)写出H→I的化学方程式：__________________________________________ 。
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莽草酸(E)主要作为抗病毒和抗癌药物中间体， 作为合成治疗禽流感药物达菲(Tamiflu)的主要原料之一。其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_____。D的分子式为_____。莽草酸(E)中含氧官能团的名称是_____。
(2)①的化学反应类型为_____。
(3)C与足量NaOH稀溶液反应的化学方程式为______。
(4)设计步骤②、③的目的是________。
(5) F是B的一种同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反应且核磁共振氢谱只有两组峰，则F的结构简式为____。
(6)有机材料G(属降冰片烯酸类，结构简式：
)用作医药中间体，依据题中合成路线设计以A(CH2=CH—COOH)和
为起始原料制备G的合成路线(无机试剂任选)______。
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某有机合成工厂以植物秸秆或木材为初始原料经过生物发酵，制备聚酯纤维H和医药中间体E，其合成路线如下图所示：
已知：①
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________；B所含官能团的名称是________。
(2)X的结构简式________；G→H的反应类型是________。
(3)D→E的化学方程式________。
(4)符合下列条件的G同分异构体共有________种；其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式________。
①能发生银镜反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③能发生水解反应。
(5)参照上述合成路线，利用CH2=CH-CH=CH2为初始原料设计合成
的路线_______________。
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[化学—有机化学基础]（13分）
某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：
。
请回答下列问题：
（1）写出Y中含氧官能团的名称 。
（2）下列有关F的说法正确的是 。
A．分子式是C7H7NO2Br B．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C．能发生酯化反应 D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
（3）写出由甲苯→A反应的化学方程式 。
（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 ；
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 。
（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型：
、 、 。
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环丁基甲酸(
)是有机合成中一种重要的中间体。实验室以链状分子A为原料合成环丁基甲酸的路线如下:
已知：
请回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称是______,由A生成B的反应类型是_______。
(2)化合物B中所含官能团的名称为___________。
(3)化合物C和D反应所形成高聚物的结构简式是___________。
(4)写出E+F→G的化学方程式: ___________。
(5)X是环丁基甲酸的同分异构体,能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体,且能使溴水褪色,X共有______种；其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1的结构简式为___________。
(6)写出用1,3一丁二烯和化合物F为原料制备环戊基甲酸的合成路线___________。(其他试剂任选)。
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实验室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下：
已知：①A的核磁共振氢谱有3组吸收峰
②
③
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)B→C、G→H的反应类型分别为_________、_________。
(3)关于E的说法正确的是_____(填选项字母)。
A.分子中含有碳碳双键 B.所有原子均在同一平面上
C.邻二氯代物有两种结构 D.能使酸性KMnO4溶液褪色
(4)D＋I→M的化学方程式为_____________。
(5)J的结构简式为____________。
(6)同时满足下列条件的N(C8H12O3)的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①饱和五元碳环上连有两个取代基 ②能与NaHCO3溶液反应 ③能发生银镜反应
(7)参照上述合成路线和信息，以环庚醇和甲醇为有机原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线________。
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实验室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下：
已知：①A的核磁共振氢谱有3组峰
②
③
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为____________。
(2)J的结构简式为_______________________。
(3)B→C、G→H的反应类型分别为______________、______________。
(4)关于E的说法正确的是________(填选项字母)。
A 分子中含有碳碳双键 B 所有原子均在同一平面上
C 邻二氯代物有两种结构 D 能使酸性KMnO4溶液褪色
(5)D＋I→M的化学方程式为_______________________________________________。
(6)同时满足下列条件的N(C8H12O3)的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。
①饱和五元碳环上连有两个取代基 ②能与NaHCO3溶液反应 ③能发生银镜反应
(7)参照上述合成路线和信息，以环庚醇和甲醇为有机原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线_______________________________________________________。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。
已知：
(1)
(2)
请回答下列问题：
(1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________。
(2)化合物C的结构简式是________________________。
(3)下列说法中正确的是___________(填字母代号)。
A．丙烯醛可以发生银镜反应 B．化合物B和C能形成高聚物
C．化合物G的化学式为C6H8O4 D．1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气
(4)写出D＋E→F的化学方程式：__________________________________________。
(5)符合下列条件的G的同分异构体有____________种，写出其中在1H-NMR谱上显示两组峰且面积比为3∶1的结构简式：______________________。
①能使Br2/CCl4溶液褪色；②1mol G与1mol Na2CO3反应可以生成1mol CO2
(6)以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备
，请选用必要的试剂设计合成路线____________________。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。
已知：
（1）
（2）
请回答下列问题：
（1）由丙烯醛生成化合物A的反应类型为_____。
（2）化合物C的结构简式是______。
（3）下列说法中正确的是_____(填字母代号)。
A．丙烯醛可以发生银镜反应 B．化合物B和C能形成高聚物
C．化合物G的化学式为C6H8O4 D．1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气
（4）写出D＋E→F的化学方程式：_______。
（5）符合下列条件的G的同分异构体有_____种，写出其中在1H-NMR谱上显示两组峰且面积比为3∶1的结构简式：______。
①能使Br2/CCl4溶液褪色；②1mol G与1mol Na2CO3反应可以生成1mol CO2
（6）以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备
，请选用必要的试剂设计合成路线________。
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