下图是有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）的两个家系，若Ⅰ-4无乙病致病基...

下图是有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）的两个家系，若Ⅰ-4无乙病致病基因，在正常人群中Hh基因型频率为10-4。有关叙述错误的是（　　 ）

A.甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B.Ⅰ-1的基因型为HhXTXt，Ⅱ-4的基因型为HHXTY或HhXTY

C.若Ⅱ-4与Ⅱ-5结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18

D.若Ⅱ-6与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为1/60000

高三生物单选题困难题查看答案及解析

回答下列与遗传有关的问题：

（一）两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因T、t)患者,系谱图如下。在正常人群中Hh 基因型频率为10^-4。若I-3 无乙病致病基因,请回答下列问题(所有概率用分数表示):

（1）如果II-5 与II-6 结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 __________。

（2）如果II-7 与II-8 再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 __________。

（3）如果II-5 与h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h 基因的

概率为 __________。

（二）玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性，黄胚乳基因(H)对白胚乳基因(h)是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。W^一和w^一表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括W和w基因），缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：

(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW^一、W^一w、ww^一6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：________。

(2)基因型为Ww^一Hh的个体产生可育雄配子的类型及其比例为________。

(3)现进行正、反交实验，正交：WwHh（♀）×W^一wHh（♂），反交：W^一wHh（♀）×WwHh（♂），则正交、反交后代的表现型及其比例分别为________、

________。

（三）果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉，回答下列问题：

（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为________

和________ 。

（2）两个亲本中，雌蝇的基因型为________，雄蝇的基因型为________ 。

（3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为________ 。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

（2014•合肥三模）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10﹣4．以下分析错误的是（　 ）

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

C.若Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为

D.若Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下，其中Ⅰ-3无乙病致病基因。经调查得知在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为__________________，乙病的遗传方式为_________________。

（2）Ⅰ-2的基因型为_________________；Ⅱ-5的基因型为_________________。

（3）如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______________。

（4）如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_______________。

高三生物非选择题困难题查看答案及解析

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10－4。以下分析错误的是（　　　 ）

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

C．若 Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/18

D．若 Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000

高三生物选择题困难题查看答案及解析

下图为人类的一种单基因遗传病系谱图，该病不影响个体的存活、不考虑突变，相关分析错误的是（　　 ）

A.该遗传病的致病基因频率在男女群体中不同

B.该家系中的致病基因频率高于人群中的致病基因频率

C.Ⅱ1一定有来自Ⅰ2的致病基因，Ⅱ2不一定有来自Ⅰ2的致病基因

D.若Ⅱ3与正常男性婚配子代患病概率为1/8，则该病为伴X染色体隐性遗传病

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病致病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是

A. 7号个体体细胞中最多有4个致病基因

B. 6号与8号个体基因型相同的概率为1/2

C. 11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46

D. 若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是3/8

高三生物单选题困难题查看答案及解析

下图是甲致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病致病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是（　　　　 ）

A. 7号个体体细胞中最多有4个致病基因

B. 6号与8号个体基因型相同的概率为1/2

C. 若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是3/8

D. 11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46

高三生物单选题困难题查看答案及解析

戈谢病是一种单基因遗传病。下图是某家庭该病的家系图，下列叙述错误的是

A. II3和II5该病基因型相同的概率是5/9

B. 该病致病基因的基因频率在男性与女性群体中相同

C. 对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率

D. 通过基因诊断可判断胎儿是否带有该病致病基因

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

下图为甲遗传病的某家系图，II-4 不携带该病的致病基因。男性人群中的色盲的发病率为 7%。下列分析正确的是（　　 ）

A.甲病可能为伴X 显性遗传病

B.甲病的发病率等于该致病基因的基因频率

C.II-2 是色盲携带者的概率为 651/5000

D.III-2 与人群中正常女性结婚，后代同时患两种病的概率为 7/428

高三生物单选题困难题查看答案及解析