下图是甲致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病致病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 7号个体体细胞中最多有4个致病基因
B. 6号与8号个体基因型相同的概率为1/2
C. 若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是3/8
D. 11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46
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下图是甲致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病致病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 7号个体体细胞中最多有4个致病基因
B. 6号与8号个体基因型相同的概率为1/2
C. 若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是3/8
D. 11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46
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下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病致病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是
A. 7号个体体细胞中最多有4个致病基因
B. 6号与8号个体基因型相同的概率为1/2
C. 11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46
D. 若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是3/8
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下图是甲致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病致病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 7号个体体细胞中最多有4个致病基因
B. 6号与8号个体基因型相同的概率为1/2
C. 若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是3/8
D. 11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46
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图是甲（致病基因用A或 a 表示）、乙（致病基因用B或 b 表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传，相关基因不位于Ｙ染色体上。已知正常人群中乙病携带者占 1/6。下列有关叙述错误的是
A.甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B.11 号与 13 号个体的基因型相同的概率为 5/9
C.若 10 与 13 号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 17/48
D.若 12 号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患的男孩的概率是 1/32
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下图为甲、乙两种遗传病的某遗传家系图，家系中无基因突变发生。人群中甲病的发病率为 19%，Ⅱ3个体的细胞中最多含有2个乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ）
A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病
B.Ⅲ1 的基因型与I2相同，Ⅲ1的致病基因一定来自I2
C.Ⅲ3 与Ⅲ6婚配，生一个两病皆患男孩的概率为 1/24
D.Ⅲ4 与人群中只患甲病的个体婚配，生一个正常女孩的概率为9/76
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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h 和T、t表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是
A. 甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ4的基因型为XHTXht或XHtXhT
C. Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2
D. Ⅲ8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组
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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h和T、t表示。甲病是伴性遗传病，II5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是
A．甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B．II4的基因型为XHtXht或XHtXhT
C．III7的致病基因来自于I1或I2
D．III8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组
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下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，II7不带该致病基因，据图分析正确的是
A.该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性
B.该家系中的致病基因源自I1的基因突变
C.若II6与II7再生一个女儿，患此病的概率为0
D.若III1与正确男性婚配，所生子女的患病概率为0
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下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，II7不带该致病基因，据图分析正确的是
A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性
B．该家系中的致病基因源自I1的基因突变
C．若II6与II7再生一个女儿，患此病的概率为0
D．若III1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0
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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ5不携带致病基因，Ⅲ11是乙病携带者。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是 ( )
A. 乙病为伴X染色体隐性遗传，甲、乙两病的遗传遵循自由组合定律
B. Ⅲ8、Ⅲ9、Ⅲ10的致病基因均来自Ⅰ2
C. Ⅲ9患两种病的原因最可能是Ⅱ4产生配子时发生了染色体畸变
D. 若Ⅲ11与正常男性结婚，正常情况下所生的子女患一种病的概率为1/4
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下图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是
A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3
B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的
D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6
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