如图是一个红绿色盲遗传系谱，则该家族中A.I-1和II-2的基因型不一定相同B.I-1将红...

如图是一个红绿色盲遗传系谱，则该家族中（　　 ）

A.I-1和II-2的基因型不一定相同

B.I-1将红绿色盲基因传给了II-1和II-2

C.I-2和II-1的X染色体携带相同的基因

D.I-2的红绿色盲基因来自于其母亲

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下图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图，白化基因用a表示，色盲基因用b表示。下列叙述不正确的是

A．I—2与II—6的基因型、表现型相同

B．II—7、II—8是纯合子的概率相同

C．II—3可产生3种带有致病基因的配子

D．若III—10和III—12结婚，子代发病率是13/48

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如图是某遗传病的家族遗传系谱图，从系谱图分析可得出

A．母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿

B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者

C．致病基因可能为显性并且在常染色体上

D．致病基因一定为显性，因为家族中每代都有患者

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多指属常染色体显性遗传病，红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 携带红绿色盲基因的是乙家族

B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的

C. 若III1和III2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为1/16

D. 若III1和III2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为1/2

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如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。I1不携带乙病基因。下列分析错误的是

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传

B．II6患乙病是由于等位基因分离的原因

C．可以推测出III13的基因型是AaXBXB或AaXBXb

D、III12和III13结婚，子女同时患两种病的概率1／36

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右图是某遗传病的家族遗传系谱图，从系谱图分析可得出

A．母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿

B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者

C．致病基因最可能为显性并且在常染色体上

D．致病基因为隐性因家族中每代都有患者

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（2015秋•肇庆期末）如图为某一家族红绿色盲遗传系谱图，下列关于此家庭成员的视觉以及是否携带色盲基因的判断，正确的是（　 ）

A．仅有男性成员携带色盲基因

B．视觉正常但一定携带色盲基因的男性成员有3位

C．视觉正常但一定携带色盲基因的女性成员有3位

D．视觉正常但一定不携带色盲基因的家族成员有5位

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分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是  (    )

A．已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为bbX^aX^a

B．已知I₂、II₆的家族无乙病史，若IIl₂与IIl₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C．若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D．已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₃的基因型为Bb的概率为2/3

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下图为某家族的遗传系谱图。已知III8仅携带甲病的致病基因，甲病和乙病在男性个体中的发病率分别为1/625和1/100．下列叙述 正确的是（　　 ）

A.甲病与乙病的遗传方式不同，I2和II4的基因型相同

B.III7和III8所生男孩中，只患1种病的概率为3/8

C.若V14为两病兼患的女孩且一条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

D.若V14为男孩，则该男孩只患乙病的概率为25/2626

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蜘蛛脚样趾综合征是单基因遗传病，下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是：

A．该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制

B．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，基因型也一定相同

C．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1／4

D．由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%

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