某小组调查人群中的某种遗传病,获得如下家系图,下列相关分析正确的是( )
A.图中2号为纯合子或杂合子
B.由5号、6号与9号,可推知该致病基因在X染色体上
C.由1号、2号,4号和5号,可推知该此病为显性遗传病
D.要得出该遗传病的发病率,需要在大量的患者家系中进行随机调查
高三生物单选题中等难度题
某小组调查人群中的某种遗传病,获得如下家系图,下列相关分析正确的是( )
A.图中2号为纯合子或杂合子
B.由5号、6号与9号,可推知该致病基因在X染色体上
C.由1号、2号,4号和5号,可推知该此病为显性遗传病
D.要得出该遗传病的发病率,需要在大量的患者家系中进行随机调查
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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,如下图(其中甲病由A、a基因控制,乙病由B、b基因控制),甲病在人群中患病纯合子约占1/10 000。下表为对①~④群体样本有关乙病调查的结果,请分析题意回答下列问题。
乙病遗传情况调查表
类别 | ① | ② | ③ | ④ |
父亲 | + | - | + | - |
母亲 | - | + | + | - |
儿子 | +- | + | + | - |
女儿 | +- | - | + | - |
注 每类家庭人数近200人,表中“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者。
(1)据图分析,甲病的遗传方式为________________,根据表中调查结果判断乙病的遗传方式为________________,判断乙病的遗传方式主要根据表中的________群体。
(2)Ⅱ3和Ⅲ5基因型相同的概率为________。若Ⅲ1和Ⅲ8结婚,则后代中只患一种病的概率为________。
(3)如果Ⅲ8和一个人群中患有甲病但没有乙病的男性婚配,则生出一个正常小孩的概率为________;若Ⅲ8再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是_________________________________________。
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。已知乙病是伴性遗传病,以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。下列相关分析正确的是( )
A.甲病、乙病都是伴 X 染色体隐性遗传
B.Ⅱ-2 致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2,与正常男性婚配儿子一定患病
C.II-5与一两病兼患的女性婚配,后代中正常概率为2/3
D.若II-7 与II-8 再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为1/60000
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下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是( )
A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大
B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
C.该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异
D.患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者
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下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是
A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大
B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
C.该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异
D.患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者
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调查发现某家系中有甲、乙两种遗传病,系谱图如下。下列相关叙述中正确的是( )
A. 乙病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅲ2是纯合子的概率是1/4
C. 若H个体为女性,其与Ⅲ7个体婚配违反我国婚姻法
D. Ⅲ1与Ⅲ2婚配所生的H个体仍可能同时患有甲病和乙病
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下图为某家族的遗传家系图,已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病,且乙病为伴性遗传病,Ⅱ-1无致病基因,Ⅱ-2为纯合子,经调查,人群中甲病的患病概率为5.5%。(假设无变异发生且相关基因不位于X、Y染色体的同源区段,男女比例为1:1)。下列说法正确的是( )
A.控制甲病和乙病的致病基因在遗传过程中遵循自由组合定律
B.Ⅲ-2的致病基因可能来自于Ⅰ-1或Ⅰ-2内
C.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率为1/4
D.Ⅲ-4携带甲病基因的概率是1/11
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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建了遗传系谱图(如图)。下列相关分析不正确的是( )
A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B. 小琳与母亲基因型相同的概率是 2/3
C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D. 图中男性患者的基因型总是相同的
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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建了遗传系谱图(如图)。下列相关分析不正确的是( )
A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B. 小琳与母亲基因型相同的概率是 2/3
C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D. 图中男性患者的基因型总是相同的
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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如右,下列相关分析不正确的是( )
A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B. 小琳与母亲基因型相同的概率是2/3
C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D. 图中男性患者的基因型总是相同的
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