有关赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，下列叙述正确的是（ ）
A.不利用14N标记实验材料主要是因为14N没有放射性
B.保温时间过长会使32P标记组上清液的放射性偏高
C.搅拌时间越长32P标记组上清液的放射性含量越低
D.35S标记组实验所获得的子代噬菌体含35S但不含32P
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有关赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，下列叙述正确的是（ ）
A.不利用14N标记实验材料主要是因为14N没有放射性
B.保温时间过长会使32P标记组上清液的放射性偏高
C.搅拌时间越长32P标记组上清液的放射性含量越低
D.35S标记组实验所获得的子代噬菌体含35S但不含32P
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赫尔希和蔡斯的“噬菌体侵染细菌”实验中，分别利用35S和32p标记的噬菌体侵染普通的大肠杆菌，与此实验有关的表述正确的是（ ）
A．该实验证明了噬菌体的主要遗传物质是DNA
B．噬菌体和宿主细胞中基因的遗传均不遵循基因的分离定律
C．用35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，长时间保温会影响上清液的放射性
D．若1个DNA双链均被32P标记的亲代噬菌体，产生了100个子代噬菌体，则子代中含32P的与不含32P的噬菌体比例为1：99
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赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用同位素标记技术，完成了噬菌体侵染细菌实验，使人们确信DNA是生物的遗传物质。下列有关叙述正确的是（ ）
A.该实验进行前，需要分别用含有35S和32P的培养基培养T2噬菌体
B.用35S标记T2噬菌体，若搅拌不充分，则上清液中的放射性会增强
C.用32P标记T2噬菌体，若保温时间太短，则上清液中的放射性会增强
D.用32P标记T2噬菌体，所有子代T2噬菌体DNA中都有一条链含有32P
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赫尔希和蔡斯利用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，短时间保温后用搅拌器搅拌，离心后发现放射性同位素主要分布在沉淀物中。下列叙述正确的是（ ）
A. 可在含32P的动物细胞培养液中培养并标记噬菌体
B. 搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与其DNA分开
C. 沉淀物的放射性高表明噬菌体的DNA已侵入大肠杆菌
D. 大肠杆菌裂解后释放出的子代噬菌体大部分都具有放射性
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赫尔希和蔡斯利用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，短时间保温后用搅拌器搅拌，离心后发现放射性同位素主要分布在沉淀物中。下列叙述正确的是（ ）
A.可在含32P的动物细胞培养液中培养并标记噬菌体
B.搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与其DNA分开
C.沉淀物的放射性高表明噬菌体的DNA已侵入大肠杆菌
D.大肠杆菌裂解后释放出的子代噬菌体大部分都具有放射性
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赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染细菌的实验中发现，下列有关叙述正确的是
A. 分别用含32P、35S的培养基培养噬菌体来标记噬菌体
B. 分别用32P、35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经短时间保温后搅拌、离心
C. 该实验过程中，搅拌是否充分对实验结果影响不大
D. 说明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
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赫尔希和蔡斯精妙的实验设计思路使得T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验更具有说服力，相关叙述错误的是
A. 选择了化学组成和结构简单的T2噬菌体作为实验材料
B. 利用放射性同位素标记技术区分DNA和蛋白质分子
C. 被标记的T2噬菌体与大肠杆菌混合后，需长时间保温培养
D. 对离心后试管中的上清液和沉淀物进行放射性检测
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赫尔希和蔡斯利用32P标记的喙菌体侵染未被标记的大肠杆菌，短时间保温后用搅拌器搅拌，离心后发现放射性同位素主要分布在沉淀物中。下列叙述正确的是（ ）
A.可在含32P的动物细胞培养液中培养并标记噬菌体
B.搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与其DNA分离
C.沉淀物的放射性高表明噬菌体的DNA已注入大肠杆菌
D.大肠杆菌裂解后释放出的噬菌体大部分具有放射性
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赫尔希和蔡斯精妙的实验设计思路使得T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验更具有说服力，相关叙述错误的是
A.选择了化学组成和结构简单的T2噬菌体作为实验材料
B.利用放射性同位素标记技术区分DNA和蛋白质分子
C.被标记的T2噬菌体与大肠杆菌混合后，需长时间保温培养
D.对离心后试管中的上清液和沉淀物进行放射性检测
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赫尔希和蔡斯于1952年所做的T2噬菌体侵染大肠杆菌的著名实验进一步证实了DNA是遗传物质。下列与该实验有关的叙述正确的是
A. 实验过程中需要做标记和未做标记的大肠杆菌
B. 实验过程中用35S、32P同时标记噬菌体，可证明噬菌体的遗传物质不是蛋白质
C. T2噬菌体也可以在人体细胞中复制和增殖
D. T2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA和蛋白质
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