如图所示为某家族系谱图，甲病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示。不考虑突变，下列相关叙述错误的是（ ）
A.控制甲病的基因和红绿色盲基因遵循自由组合定律
B.如果Ⅲ-2和Ⅲ-3是双胞胎，则Ⅲ-3也表现正常
C.I-3关于红绿色盲的基因型一定是XBXb
D.如果Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1同时患甲病和红绿色盲的概率为1/4
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如图所示为某家族系谱图，甲病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示。不考虑突变，下列相关叙述错误的是（ ）
A.控制甲病的基因和红绿色盲基因遵循自由组合定律
B.如果Ⅲ-2和Ⅲ-3是双胞胎，则Ⅲ-3也表现正常
C.I-3关于红绿色盲的基因型一定是XBXb
D.如果Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1同时患甲病和红绿色盲的概率为1/4
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如图所示为某家族系谱图，甲病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示。不考虑突变，下列相关叙述错误的是（ ）
A.控制甲病的基因和红绿色盲基因遵循自由组合定律
B.如果Ⅲ-2和Ⅲ-3是双胞胎，则Ⅲ-3也表现正常
C.I-3关于红绿色盲的基因型一定是XBXb
D.如果Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1同时患甲病和红绿色盲的概率为1/4
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如图是某家族中甲、乙两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ7个体不含有乙病致病基因。不考虑基因突变，下列相关叙述正确的是（ ）
A.与乙病、红绿色盲相关的两对相对性状的遗传符合自由组合定律
B.Ⅲ12的致病基因来自于I2
C.若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患甲、乙两病的女儿，女儿的体细胞中可能有2条X染色体
D.若Ⅲ9与Ⅲ16近亲婚配，生一个正常女孩的概率为1/6
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如图所示为某家族的遗传系谱图，两种病分别是白化病和血友病，Ⅲ-10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变，下列相关叙述中正确的是
A. 甲病和乙病相关基因的遗传不遵循基因自由组合定律
B. Ⅱ-5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/3
C. Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅱ-6或Ⅱ-7
D. Ⅲ-8生育一个患血友病儿子的概率为1/2
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如图所示为某家族的遗传系谱图，两种病分别是白化病和血友病，Ⅲ-10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变，下列相关叙述中正确的是
A. 甲病和乙病相关基因的遗传不遵循基因自由组合定律
B. Ⅱ-5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/3
C. Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅱ-6或Ⅱ-7
D. Ⅲ-8生育一个患血友病儿子的概率为1/2
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如图所示为某家族的遗传系谱图，两种病分别是白化病和血友病，Ⅲ-10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变，下列相关叙述中正确的是
A. 甲病和乙病相关基因的遗传不遵循基因自由组合定律
B. Ⅱ-5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/3
C. Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅱ-6或Ⅱ-7
D. Ⅲ-8生育一个患血友病儿子的概率为1/2
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下图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换）。下列相关分析错误的是（ ）
A.甲病属于常染色体显性遗传病，控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合
B.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与II-6的基因型相同的概率是2/3
C.若甲家族中的II-6与乙家族中的II-4婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是1/2
D.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常
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下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者（已知该性状受一对等位基因控制，不考虑染色体变异和基因突变）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．据系谱图推测，该性状为隐性性状
B．系谱图中该性状雄性个体多于雌性，控制该性状的基因最可能位于X染色体上
C．经检测II1不含控制该性状的基因，则控制该性状的基因一定位于X染色体上
D．假设控制该性状的基因位于Y染色体上，系谱图中性状表现错误的只有III3
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图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换），下列相关分析错误的是
A.甲病属于常染色体显性遗传病控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合
B.若甲家族中的Ⅱ-6与乙家族中的Ⅱ-4婚配，则生育的男孩中患两种病的概率是
C.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常
D.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与Ⅱ-6的基因型相同的概率是
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如图是某遗传病的家族系谱图，其中Ⅱ3不携带致病基因，Ⅲ6和Ⅲ7是异卵双生，不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述错误的是（ ）
A.Ⅱ5所患遗传病不可能是染色体异常引起的
B.该病的遗传方式不可能是常染色体显性遗传和伴X染色体显性遗传
C.若该病是常染色体隐性遗传，则Ⅱ4携带致病基因的概率为2/3
D.若该病是伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ6和Ⅲ7都不携带致病基因的概率为3/16
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下图表示某种遗传病的家族系谱图，该病与两对等位基因有关，这两对等位基因独立遗传且完全显性，都可以单独致病，第一代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因（不考虑基因突变和染色体变异）。下列分析错误的是
A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 第Ⅰ代个体均为单基因杂合子，Ⅱ2不可能为纯合子
C. 若Ⅱ2和Ⅱ5婚配，则他们的后代全部正常
D. 若Ⅲ1的妻子基因型与他相同，则他们的后代患病概率为7/16
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