如图是某家族中甲、乙两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ7个体不含有乙病致病基因。不考虑基因突变,下列相关叙述正确的是( )
A.与乙病、红绿色盲相关的两对相对性状的遗传符合自由组合定律
B.Ⅲ12的致病基因来自于I2
C.若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患甲、乙两病的女儿,女儿的体细胞中可能有2条X染色体
D.若Ⅲ9与Ⅲ16近亲婚配,生一个正常女孩的概率为1/6
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如图是某家族中甲、乙两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ7个体不含有乙病致病基因。不考虑基因突变,下列相关叙述正确的是( )
A.与乙病、红绿色盲相关的两对相对性状的遗传符合自由组合定律
B.Ⅲ12的致病基因来自于I2
C.若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患甲、乙两病的女儿,女儿的体细胞中可能有2条X染色体
D.若Ⅲ9与Ⅲ16近亲婚配,生一个正常女孩的概率为1/6
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如图所示为某家族的遗传系谱图,两种病分别是白化病和血友病,Ⅲ-10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变,下列相关叙述中正确的是
A. 甲病和乙病相关基因的遗传不遵循基因自由组合定律
B. Ⅱ-5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/3
C. Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅱ-6或Ⅱ-7
D. Ⅲ-8生育一个患血友病儿子的概率为1/2
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如图所示为某家族的遗传系谱图,两种病分别是白化病和血友病,Ⅲ-10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变,下列相关叙述中正确的是
A. 甲病和乙病相关基因的遗传不遵循基因自由组合定律
B. Ⅱ-5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/3
C. Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅱ-6或Ⅱ-7
D. Ⅲ-8生育一个患血友病儿子的概率为1/2
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如图所示为某家族的遗传系谱图,两种病分别是白化病和血友病,Ⅲ-10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变,下列相关叙述中正确的是
A. 甲病和乙病相关基因的遗传不遵循基因自由组合定律
B. Ⅱ-5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/3
C. Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅱ-6或Ⅱ-7
D. Ⅲ-8生育一个患血友病儿子的概率为1/2
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如图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者,其中Ⅲ-1是纯合子且不携带致病基因(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是
A. 甲病和乙病的遗传符合孟德尔自由组合定律
B. Ⅲ-3和Ⅲ-6表现型相同,但基因型不同
C. Ⅰ-1的母亲一定患病
D. Ⅲ-1和Ⅲ-2再生一个正常女孩的概率为1/2
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下图为某家族的遗传系谱图。已知III8没有携带甲病(A-a)和乙病(B-b)的致病基因,IV9携带两种病的致病基因。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是( )
A.若V14为患病男孩,则为两病皆患个体
B. II4的次级卵母细胞在形成卵细胞的过程中因交叉互换而发生基因重组
C.若不发生变异,II 3和II4再生一个男孩,该男孩细胞中可存在A、a、B、b四种基因
D.若III7和III8生出两病兼患男孩的概率为1/5,则生出只患甲病男孩的概率为1/20
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下图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中乙家族所患疾病为伴性遗传病,且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因(不考虑突变和交叉互换)。下列相关分析错误的是( )
A.甲病属于常染色体显性遗传病,控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合
B.在甲家族中,Ⅲ-8的基因型与II-6的基因型相同的概率是2/3
C.若甲家族中的II-6与乙家族中的II-4婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是1/2
D.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配,则生育的女儿均患乙病、儿子均正常
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图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中乙家族所患疾病为伴性遗传病,且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因(不考虑突变和交叉互换),下列相关分析错误的是
A.甲病属于常染色体显性遗传病控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合
B.若甲家族中的Ⅱ-6与乙家族中的Ⅱ-4婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是
C.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配,则生育的女儿均患乙病、儿子均正常
D.在甲家族中,Ⅲ-8的基因型与Ⅱ-6的基因型相同的概率是
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如图所示为某患有先天性夜盲症的家族系谱图。已知该遗传病为单基因遗传病且该家族中正常男性个体 不携带该遗传病的致病基因,下列相关叙述,错误的是
A. 在自然人群中,患先天性夜盲症的男性患者多于女性患者
B. 该系谱图中正常女性均为该遗传病的携带者
C. Ⅲ-10与正常男性婚配,生一正常女孩的概率为1/4
D. 不能仅选择患该遗传病的家系来调查该病的发病率
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如图是某遗传病的家族系谱图,其中Ⅱ3不携带致病基因,Ⅲ6和Ⅲ7是异卵双生,不考虑基因突变的情况下,下列有关叙述错误的是( )
A.Ⅱ5所患遗传病不可能是染色体异常引起的
B.该病的遗传方式不可能是常染色体显性遗传和伴X染色体显性遗传
C.若该病是常染色体隐性遗传,则Ⅱ4携带致病基因的概率为2/3
D.若该病是伴X染色体隐性遗传,则Ⅲ6和Ⅲ7都不携带致病基因的概率为3/16
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