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科学家通过基因编辑技术置换了人类胚胎干细胞中FOXO3基因的两个核苷酸，从而使FOXO3蛋白结构改变，使其磷酸化和降解过程受到抑制，产生了世界上首例遗传增强的人类血管细胞，用于治疗缺血性血管病变。下列相关叙述错误的是（ ）
A.资料中科学家进行的基因编辑技术属于蛋白质工程的范畴
B.诱导胚胎干细胞分化获取遗传增强的人类血管细胞时，培养基中需加入分化诱导因子如牛磺酸等
C.胚胎干细胞培养需要无菌无毒的环境，采取的措施主要有消毒灭菌、添加一定量的抗生素、定期更换培养液等
D.培养胚胎干细胞时，通常采用培养皿或松盖培养瓶，需95%的氧气和5%的二氧化碳的混合气体环境
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干细胞技术在再生医学中具有广阔的应用前景。我国科学家利用胚胎干细胞通过靶向编辑单个长寿基因（FOXO3）产生了世界上首例遗传增强的人类血管细胞。这些血管细胞与野生型血管细胞相比，能延缓细胞衰老和增强心血管稳态。请回答下列问题：
（1）胚胎干细胞可从______获取，在功能上具有的特点是______。
（2）研究人员利用基因编辑技术置换了人类胚胎干细胞中FOXO3基因的两个核苷酸，从而使FOX03蛋白结构改变，使其磷酸化和降解过程受到抑制。这一研究属于______的范畴；由此推断经过基因编辑的胚胎干细胞能延缓衰老的直接原因最可能是______。
（3）胚胎干细胞在培养时除了必须的营养条件外，还需要的气体环境是______；为防止代谢产物对细胞造成危害，应采取的措施是______。
（4）研究人员在培养液中加入______，可以诱导胚胎干细胞形成不同的血管细胞，这一过程的实质是______。
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干细胞技术在再生医学中具有广泛的应用前景。我国科学家利用胚胎干细胞通过靶向编辑单个能够助人长寿的某个基因（FOXO3）产生了世界上首例遗传增强的人类血管细胞。这些血管细胞与野生型血管细胞相比，能延缓细胞衰老和增强心血管稳态。请回答：
（1）哺乳动物的胚胎干细胞是由________中分离出来的一类细胞，这类细胞在饲养层细胞上培养时，能够维持_________状态，为科学研究提供良好素材。
（2）研究人员利用基因编辑技术置换了人类胚胎干细胞中FOXO3，基因的两个核苷酸，从而使FOXO3控制的物质发生改变，使其磷酸化和降解过程受到抑制。这一研究属于__________工程的范畴；由此推断经过基因编辑的胚胎干细胞能延缓衰老的直接原因最可能是_________________________________________。
（3）胚胎干细胞在培养时除了必须的营养条件外，还需要的气体环境是___________；为防止代谢产物对细胞造成危害，应采取的措施是______________________。
（4）研究人员在培养液中加入___________，可以诱导胚胎干细胞形成不同的血管细胞，这一过程的实质是____________。
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CCR5是人体的正常基因，其编码的细胞膜CCR5蛋白是HIV-I(人类免疫缺陷病毒I型）感染的“入口”。有研究用“CRISPR/Cas9”技术对该基因进行定点编辑并植入胚胎。图1、图2分别为相关的技术原理和实施过程。
（1）将Cas9蛋白和向导RNA序列注入受精卵的方法称为____________________技术。
据图1可知，“CRISPR/Cas9”技术中，首先由具识别序列的________________引导定位至目标DNA序列，然后由Cas9蛋白将DNA切断。这两种物质的作用结果类似于基因工程中______________的作用，若识别序列为……UCCAGAAUC……则DNA对应区域α链的碱基序列为___________________。
（2）基因编辑过程中可能会产生“脱靶”（对CCR5基因以外的其他基因进行了编辑）现象，最可能的原因是__________________________________________________________________。
（3）胚胎2的两个变异CCR5基因编码的蛋白质中，氨基酸数目都减少，其原因是___________________都可能使转录出的mRNA序列改变，导致终止密码子提前出现。变异的CCR5蛋白无法装配到细胞膜上，从而实现对HIV-I的抗性。
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2019年1月，中国科学家首次利用基因编辑技术，敲除了猴胚胎的生物节律核心基因BMAL1，获得了一批节律紊乱的小猴(第一代模型猴)。采集了其中一只睡眠紊乱最明显的成年猴的体细胞，通过体细胞克隆技术，获得了五只BMAL1基因敲除的克隆猴(第二代模型猴)，简要过程如图所示。这填补了生物节律紊乱研究高等动物模型的空白。请回答下列问题：
(1)基因敲除是指外源DNA与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组，从而代替受体细胞基因组中的相同(相似)的基因序列，整合入受体细胞的基因组中。基因敲除过程中，构建的基因表达载体，外源基因应位于___________才可表达；外源基因是否导入受体细胞，可通过对重组DNA上___________的表达进行鉴定和选择。
(2)该研究离不开ES细胞。ES细胞在形态上表现为___________；其在饲养层细胞上或在添加抑制因子的培养液中可以___________。
(3)第二代模型猴___________(填“是”或“不是”)对第一代模型猴中编号为A6的100%复制，原因是：___________。
(4)通过动物核移植获得新个体，体细胞核移植的难度___________(填“高于”或“低于”)胚胎细胞核移植。
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2019年1月，中国科学家首次利用基因编辑技术，敲除了猴胚胎的生物节律核心基因BMAL1，获得了一批节律紊乱的小猴(第一代模型猴)。采集了其中一只睡眠紊乱最明显的成年猴的体细胞，通过体细胞克隆技术，获得了五只BMAL1基因敲除的克隆猴(第二代模型猴)，简要过程如图所示。这填补了生物节律紊乱研究高等动物模型的空白。请回答下列问题：
(1)基因敲除是指外源DNA与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组，从而代替受体细胞基因组中的相同(相似)的基因序列，整合入受体细胞的基因组中。基因敲除过程中，构建的基因表达载体，外源基因应位于___________才可表达；外源基因是否导入受体细胞，可通过对重组DNA上___________的表达进行鉴定和选择。
(2)该研究离不开ES细胞。ES细胞在形态上表现为___________；其在饲养层细胞上或在添加抑制因子的培养液中可以___________。
(3)第二代模型猴___________(填“是”或“不是”)对第一代模型猴中编号为A6的100%复制，原因是：___________。
(4)通过动物核移植获得新个体，体细胞核移植的难度___________(填“高于”或“低于”)胚胎细胞核移植。
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2007年，科学家将一些转录因子（能结合在基因上游特异核苷酸序列的蛋白质）转入人类皮肤细胞中，使其重新编程而得到了类似胚胎干细胞的一种细胞类型，称“人工诱导干细胞”，简称iPS。关于这种用人类皮肤细胞诱导得到的iPS不正确的叙述是（ ）
A．遗传信息和皮肤细胞的遗传信息有所不同
B．具有细胞周期
C．诱导过程与某些基因有关
D．可以分裂分化成皮肤细胞
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下列有关生物工程的叙述，不正确的有 （ ）
①．基因工程的核心步骤是构建基因表达载体
②．蛋白质工程可通过直接改造蛋白质的结构从而改变其功能
③．克隆羊的培育涉及细胞核移植、早期胚胎培养和胚胎移植等技术
④．PCR技术需要利用限制性核酸内切酶打开DNA双链
⑤．利用核移植技术可以培育试管婴儿
⑥．牛胚胎发育的历程是：受精卵→桑椹胚→囊胚→原肠胚→幼体
⑦．利用动物细胞培养技术和细胞融合技术可以制备单克隆抗体
⑧．利用植物茎尖培养脱毒苗时，需要对离体的茎尖、培养基等进行灭菌
A.一项 B.两项 C.三项 D.四项
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下列有关生物工程的叙述，不正确的是
A.基因工程的核心步骤是构建基因表达载体
B.蛋白质工程可通过直接改造蛋白质的结构从而改变其功能
C.克隆羊的培育涉及细胞核移植、早期胚胎培养和胚胎移植等技术
D.牛胚胎发育的历程是：受精卵→桑椹胚→囊胚→原肠胚→幼体
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动物的昼夜节律与周期基因密切相关，该基因的表达及调控过程如图所示，其编码的蛋白PER在夜间累积而在白天降解。下列相关叙述不正确的是（ ）
A.①过程中游离的核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相互连接
B.②过程中一个mRNA分子能翻译出多个PER蛋白
C.周期基因的表达与调控可能发生在下丘脑的某些细胞中
D.TIM与PER的结合物会影响核糖体在mRNA上的移动
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