有机化合物G可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。
请回答:
(1)A 的结构简式______________________,在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂为______________________。
(2)C+E→F的反应类型是______________________,F中含有的官能团名称为______________________。
(3)写出G和过量溶液共热时反应的化学方程式
__________________________________________________________________。
(4)化合物E的同分异构体很多,符合下列条件的结构共有____________种,①含苯环;②苯环上有两个取代基;③能与醇发生酯化反应;④不含-OCO-结构。
(5)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)____________________________________________________________。
高三化学推断题中等难度题
有机化合物G可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。
请回答:
(1)C+E→F的反应类型是____。
(2)F中含有的官能团名称为____。
(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂为_____。
(4)写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_____。
(5)化合物E的同分异构体很多,符合下列条件的结构共____种。
①能与氯化铁溶液发生显色;②能发生银镜反应;③能发生水解反应
其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___。
(6)E的同分异构体很多,所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
(7)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。____
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有机化合物G是4-羟基香豆素,是重要的医药中间体,可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。
请回答:
(1)D→E的反应类型是___。
(2)G中含有的官能团名称为____。
(3)写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式___。
(4)化合物E的同分异构体很多,符合下列条件的结构共___种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③能发生水解反应
其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为____。
(5)E的同分异构体很多,所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号)。
a.质谱仪 b.元素分析仪 c.红外光谱仪 d.核磁共振仪
(6)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选):___。
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有机化合物G是4-羟基香豆素,是重要的医药中间体,可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。
请回答:
(1)D→E的反应类型是___。
(2)G中含有的官能团名称为____。
(3)写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式___。
(4)化合物E的同分异构体很多,符合下列条件的结构共___种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③能发生水解反应
其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为____。
(5)E的同分异构体很多,所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号)。
a.质谱仪 b.元素分析仪 c.红外光谱仪 d.核磁共振仪
(6)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选):___。
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有机化合物G可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。
请回答:
(1)A 的结构简式________,在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂为_________。
(2)C+E→F的反应类型是____,F中含有的官能团名称为________。
(3)写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式____________。
(4)化合物E的同分异构体很多,符合下列条件的结构共有___种,①含苯环;②苯环上有两个取代基;③能与醇发生酯化反应;④不含-OCO-结构。所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
(5)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)_____。
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(9分)可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成:
请回答:
(1)B→C的反应类型是______ ______。D中所含的官能团名称是 。
(2)下列关于化合物G的说法不正确的是__ ___。
a.分子式是C9H6O3
b.不能与金属钠反应
c.分子中含有4种官能团
d.能与液溴反应
e.1 mol G最多能和4mol氢气反应
(3)写出A与银氨溶液反应的化学方程式 。
(4)写出D→E的化学方程式__________________ ___________________。
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有机物G()是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是______。D中官能团名称为_______。B→C的反应类型是_____反应。
(2)下列关于G的说法正确的是______(填字母)。
a.能与溴的四氯化碳溶液反应 b.能与金属钠反应
c.1molG最多能和5mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3
(3)写出一种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:_______________。
①苯环上的一氯取代产物只有两种;②能发生银镜反应;③能与FeCl3溶液发生显色反应
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:______。
(5)请设计合理的方案以苯酚和乙醇为原料合成乙酸苯酯(OOCCH3)(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①合成过程中无机试剂任选;
②合成反应流程图表示方法示例如下:ABC……→D_______________。
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有机化合物G可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。
请回答:
(1)A 的结构简式______________________,在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂为______________________。
(2)C+E→F的反应类型是______________________,F中含有的官能团名称为______________________。
(3)写出G和过量溶液共热时反应的化学方程式
__________________________________________________________________。
(4)化合物E的同分异构体很多,符合下列条件的结构共有____________种,①含苯环;②苯环上有两个取代基;③能与醇发生酯化反应;④不含-OCO-结构。
(5)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)____________________________________________________________。
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是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)写出G的含氧官能团的名称 ;B→C的反应类型是 。
(2)写出DE的化学方程式: 。
(3)满足下列条件的D的同分异构体有 种。
①能发生银镜反应;②能使FeCl3溶液显色;③酯类。
(4)下列关于G的说法正确的是
a.能使溴水褪色
b.能与金属钠反应
c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应
d.分子式是C9H8O3
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[化学—选修5:有机化学基础]有机物G()是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是____________,D中官能团名称为_________________B→C的反应类型是________反应。
(2)下列关于G的说法不正确的是__________(填字母)。
A.能与溴的四氯化碳溶液反应 b.能与金属钠反应
C.1molG最多能和5mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3
(3)写出一种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:___________________。
①苯环上的一氯取代产物只有两种;
②能发生银镜反应;
③能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:_____________。
(5)请设计合理的方案以苯酚和乙醇为原料合成乙酸苯酯()(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成反应流程图表示方法示例如下:ABC……→D。
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