甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下所示，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，在不考虑家系内发生基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为__________，乙病的遗传方式为__________。
（2）Ⅲ7的甲病致病基因来自于第Ⅰ代中的__________号个体。
（3）Ⅱ1和Ⅱ2生一个健康女孩的概率为__________。Ⅱ1与Ⅲ6的基因型相同的概率为__________。
（4）若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是他的______（填“母亲”或“父亲”）。
高三生物综合题困难题
甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下所示，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，在不考虑家系内发生基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为__________，乙病的遗传方式为__________。
（2）Ⅲ7的甲病致病基因来自于第Ⅰ代中的__________号个体。
（3）Ⅱ1和Ⅱ2生一个健康女孩的概率为__________。Ⅱ1与Ⅲ6的基因型相同的概率为__________。
（4）若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是他的______（填“母亲”或“父亲”）。
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是_____，丙病的遗传方式是_____，Ⅱ-6的基因型是_____。
（2）Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是_____。
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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）乙病的遗传方式是___________，Ⅱ-6的基因型是___________
（2）Ⅲ-13患两种遗传病的原因是________________________________________。
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。
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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ—7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）乙病的遗传方式是__________________，依据是____________。
（2）丙病的遗传方式是_____________________，Ⅱ—6的基因型是_________________。
（3）Ⅲ—13患两种遗传病的原因是_________________。
（4）假如Ⅲ—15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ—15和Ⅲ—16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_______，患丙病的女孩的概率是_________。
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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ6的基因型是________。
（2）Ⅲ13患两种遗传病的原因是___________________________________________。
（3）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。
（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。
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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ—7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）乙病的遗传方式是_____________。
（2）丙病的遗传方式是____________________，Ⅱ—6的基因型是_________________。
（3）假如Ⅲ—15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ—15和Ⅲ—16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_______，患丙病的女孩的概率是_________。
（4）请写出以10,11为双亲，17为子代时，关于丙病这一性状的遗传图解。
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A.a，B.b和D.d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
⑴甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 ，丙病的遗传方式是 ，
Ⅱ6的基因型是 。
⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是 。
⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是 。
⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致 缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）调查某种遗传病方式时，根据一个患某种遗传病家族的调查结果往往难以确定遗传病的遗传病类型，原因是______________________________，欲确定遗传病的类型，可以_____________________。
（2）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_________，患丙病的女孩的概率是_____。
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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，以下分析错误的是（ ）
A. 甲病为伴X染色体显性遗传
B. Ⅱ﹣6的基因型是DDXABXab或者DdXABXab
C. Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚，所生的子女患乙病的概率是1/8
D. Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是Ⅱ﹣6减数分裂时，发生染色体结构变异，形成的XAb雌配子
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式可能是＿＿＿＿＿＿＿，丙病的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ6的基因型是＿＿＿＿＿＿＿
⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是_________。
⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_________，患丙病的女孩的概率是_________。
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