下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A.a，B.b和D.d表示。甲...

下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，基因均不在X、Y染色体的同源区段上。甲病是伴性遗传病，人群中乙病的患病概率是5.5%，Ⅱ3不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅲ2两病皆患的原因是Ⅱ2产生配子时发生了基因的自由组合

C.Ⅱ2的基因型为XABXab或XAbXaB

D.Ⅲ1与人群中某健康女子结婚，所生子女患乙病的概率为1/11

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图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。从第一代起就出现甲病患者，该种遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述不正确的是

A.甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅲ11的基因型是XAdY ，Ⅱ4的基因型是XADXad

C.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个与Ⅲ11表现型相同小孩的概率10%，则Ⅲ8携带乙病致病基因的概率是11/20

D.Ⅲ11患两种遗传病的原因是Ⅱ4在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生XAd的配子

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是_____，丙病的遗传方式是_____，Ⅱ-6的基因型是_____。

（2）Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。

（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是_____。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）调查某种遗传病方式时，根据一个患某种遗传病家族的调查结果往往难以确定遗传病的遗传病类型，原因是______________________________，欲确定遗传病的类型，可以_____________________。

（2）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_________，患丙病的女孩的概率是_____。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式可能是＿＿＿＿＿＿＿，丙病的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ6的基因型是＿＿＿＿＿＿＿

⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是_________。

⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_________，患丙病的女孩的概率是_________。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误的是

A. 甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传

B. Ⅱ-6基因型为DDXABXab或DdXABXab

C. Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生XAb 的配子

D. 若Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是1/2

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A.a，B.b和D.d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

⑴甲病的遗传方式是　　　　 ，乙病的遗传方式是　　　　　　　　 ，丙病的遗传方式是　　　　 ，

Ⅱ6的基因型是　　　　 。

⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是　　　　　　　　　　 。

⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是　　　　 ，患丙病的女孩的概率是　　　　　 。

⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致　　　　　 缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病由显性基因控制，II7不携带甲病和乙病的致病基因。（不考虑家系内发生新的基因突变）

下列叙述，正确的是

A. 甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B. 若仅考虑乙病和丙病，II6的基因型是DDXBXb

C. 若A基因位于X染色体上，则III13患两种遗传病的原因是II6在减数分裂的后期I发生了基因重组

D. 若III15是乙病携带者，为丙病携带者的概率为1/100，则III15和III16所生的子女只患 一种病的概率是301/1200

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（9分）下图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：

（1）甲病的遗传方式是　　 ，该病的遗传特点是　　 。

（2）若Ⅱ4携带乙病致病基因，则Ⅱ2的基因型为　　 。

（3）若Ⅱ4不携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是　　 ，Ⅱ2的基因型为　　 ，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是　　 。

（4）若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者，可采取的措施是　　 ；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是　　 。

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下图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：

（1）甲病的遗传方式是　　　　　　　　　　 ，

（2）若Ⅱ4携带乙病致病基因，则Ⅱ2的基因型为　　　　　　　　　　 。

（3）若Ⅱ4不携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是　　　　　　　　 ，Ⅱ2的基因型为　　　 　　 ，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是　　　　 　　　　　　　　 。

（4）若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者，可采取的措施是　　　　　 ；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是　　　　　　 。

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