下图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因...

（10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：

（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于________染色体上的________性基因；2号个体的基因型是________。

（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是________。

（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为________性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的________，必传给其子代中的________。

（4）系谱二中，4号个体的基因型是________；第III代中的________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。

（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是________。

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（9分）下图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：

（1）甲病的遗传方式是　　 ，该病的遗传特点是　　 。

（2）若Ⅱ4携带乙病致病基因，则Ⅱ2的基因型为　　 。

（3）若Ⅱ4不携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是　　 ，Ⅱ2的基因型为　　 ，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是　　 。

（4）若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者，可采取的措施是　　 ；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是　　 。

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下图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：

（1）甲病的遗传方式是　　　　　　　　　　 ，

（2）若Ⅱ4携带乙病致病基因，则Ⅱ2的基因型为　　　　　　　　　　 。

（3）若Ⅱ4不携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是　　　　　　　　 ，Ⅱ2的基因型为　　　 　　 ，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是　　　　 　　　　　　　　 。

（4）若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者，可采取的措施是　　　　　 ；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是　　　　　　 。

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下图是某家系有关甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)的遗传系谱,已知系谱中11号个体带有乙病基因。据图分析回答:

(1)甲病的遗传方式可能是　　 (包括染色体和显隐性),乙病的遗传方式是　　 。

(2)甲病经临床医学诊断确认属于伴X染色体隐性遗传病,系谱图中相关的证据是　　 。

(3)根据医学诊断结果,如果17号个体与一正常男子(其父为乙病患者)结婚,则他们所生后代患乙病的概率是　　 ,同时患甲乙两病的概率是　　 ;如果他们生了一个只患乙病的孩子,则他们再生一个正常孩子的概率是　　 。

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下图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱，已知系谱中11号个体带有乙病基因。据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是　　　　 （包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是　　　　 。

（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是　　　　 。

（3）根据医学诊断结果，如果17号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代患乙病的概率是　　　　 ，同时患甲乙两病的概率是　　　　 ；如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是　　　　 。

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下图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱，已知系谱中11号个体带有乙病基因。据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是_____________（包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是____________。

（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是______________。

（3）根据医学诊断结果，如果17号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代患乙病的概率是_______，同时患甲乙两病的概率是 ______；如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是______________。

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Ⅰ（每空1分，共10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：

（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于________染色体上的 ________性基因；2号个体的基因型是________。

（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是________。

（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为________性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的，必传给其子代中的________。

（4）系谱二中，4号个体的基因型是________；第III代中的________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。

（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是________。

Ⅱ．(每空1分，共8分)下图表示下丘脑参与的部分调节过程，A～D代表激素，①～④表示过程。据图回答：

（1）饥饿状态下，导致血糖升高的神经调节过程是：低血糖刺激________，一方面由神经调节肝

脏的代谢；另一方面由有关神经促进肾上腺分泌激素C、________分泌激素B，以协同升血糖。

（2）给成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的浓葡萄糖溶液后，测定血液中葡萄糖和胰岛素浓度，结果如下图。

①开始时的30min内，血糖上升的直接原因主要是________。30min后，在较高浓度________的调节下，肝细胞内的反应过程________（填图甲中的数字序号）显著加强，使血糖恢复正常。

②图乙表明口服葡萄糖后，肥胖者与非肥胖者在血糖浓度及胰岛素分泌量方面的变化，异同点分别是：________。这一事实说明肥胖者胰岛素调节血糖的效率低，肥胖是导致糖尿病的危险因素。

（3）在人体体温的神经—体液调节中，下丘脑是体温调节中枢，调节产热活动最重要的激素是________。人在寒冷的环境下会出现寒颤，这是机体通过骨骼肌收缩增加产热，以利于维持体温恒定；剧烈运动后，机体降低体温的机制主要是通

过汗液的蒸发和________增加散热。

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为l0-4。请分析并回答问预(所有概率用分数表示)：

(1)甲病的遗传方式为_________________，乙病最可能的遗传方式为_________________。

(2)若I一4无乙病致病基因，则：

①I一1的基因型为____________;Ⅱ-5的基因型为__________。

②如果Ⅱ一5与II一6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____________。

③如果Ⅱ一7与Ⅱ一8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为_______________。

④如果Ⅱ一5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为______。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是_____，丙病的遗传方式是_____，Ⅱ-6的基因型是_____。

（2）Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。

（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是_____。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A.a，B.b和D.d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

⑴甲病的遗传方式是　　　　 ，乙病的遗传方式是　　　　　　　　 ，丙病的遗传方式是　　　　 ，

Ⅱ6的基因型是　　　　 。

⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是　　　　　　　　　　 。

⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是　　　　 ，患丙病的女孩的概率是　　　　　 。

⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致　　　　　 缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

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