（10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一...

（10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：

（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于________染色体上的________性基因；2号个体的基因型是________。

（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是________。

（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为________性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的________，必传给其子代中的________。

（4）系谱二中，4号个体的基因型是________；第III代中的________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。

（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是________。

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Ⅰ（每空1分，共10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：

（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于________染色体上的 ________性基因；2号个体的基因型是________。

（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是________。

（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为________性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的，必传给其子代中的________。

（4）系谱二中，4号个体的基因型是________；第III代中的________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。

（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是________。

Ⅱ．(每空1分，共8分)下图表示下丘脑参与的部分调节过程，A～D代表激素，①～④表示过程。据图回答：

（1）饥饿状态下，导致血糖升高的神经调节过程是：低血糖刺激________，一方面由神经调节肝

脏的代谢；另一方面由有关神经促进肾上腺分泌激素C、________分泌激素B，以协同升血糖。

（2）给成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的浓葡萄糖溶液后，测定血液中葡萄糖和胰岛素浓度，结果如下图。

①开始时的30min内，血糖上升的直接原因主要是________。30min后，在较高浓度________的调节下，肝细胞内的反应过程________（填图甲中的数字序号）显著加强，使血糖恢复正常。

②图乙表明口服葡萄糖后，肥胖者与非肥胖者在血糖浓度及胰岛素分泌量方面的变化，异同点分别是：________。这一事实说明肥胖者胰岛素调节血糖的效率低，肥胖是导致糖尿病的危险因素。

（3）在人体体温的神经—体液调节中，下丘脑是体温调节中枢，调节产热活动最重要的激素是________。人在寒冷的环境下会出现寒颤，这是机体通过骨骼肌收缩增加产热，以利于维持体温恒定；剧烈运动后，机体降低体温的机制主要是通

过汗液的蒸发和________增加散热。

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抗维生素D佝偻病、多指、红绿色盲以及白化病是人类的四种单基因遗传病，下列关于这四种遗传病的相关叙述，错误的是（　　 ）

A.人群中抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性

B.可在多指患者的家系中调查该病的遗传方式

C.红绿色盲女性的一个致病基因来自母亲，所以母亲一定是该病患者

D.白化病的患病机理可说明基因通过控制酶的合成间接控制生物性状

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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是

A．调查该病的发病率应在人群中随机调查

B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3

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（2014•南京模拟）人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如图．相关叙述错误的是（　 ）

A.调查该病的发病率应在人群中随机调查

B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不携带该病致病基因

D.若Ⅲ﹣8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是

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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析，下列叙述错误的是（　 ）

A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查

B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

C. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8

D. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6

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人血友病是伴X染色体隐性遗传病，相应基因用H、h表示。下图表示某家系的系谱图，相关叙述错误的是

A.Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别为XHY、XHXh

B.Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型相同的概率为1/2

C.Ⅱ-3、Ⅱ-4 生出患血友病男孩的概率为1/8

D.Ⅲ-2为血友病基因携带者女孩的概率为1/4

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下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，且1号个体不携带乙病致病基因。据图分析，下列叙述错误的是

A. 调查甲病的发病率应在人群中随机调查

B. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

C. 4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/6

D. 6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/8

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下图是某单基因遗传病的系谱图，该病在某地区的发病率为1%。图中Ⅰ3为纯合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

A.该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病

B.该家系中此遗传病的致病基因频率为1/10

C.Ⅱ8与该地区正常男性结婚，所生男孩中患该病的概率是1/22

D.Ⅲ10与Ⅰ3、Ⅱ5的线粒体DNA序列相同的概率分别是1、1/2

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苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%。下图为该病的系谱图，I3为纯合子，I1、II6和II7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

A．苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病

B．该家系中此遗传病的致病基因频率为l／10

C．II8与该地区正常男性结婚，所生男孩中该病的几率是1／22

D．III10与I3、II5的线粒体DNA序列相同的几率分别是l、1／2

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