(2014•南京模拟)人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系,系谱图如图.相关叙述错误的是( )
A.调查该病的发病率应在人群中随机调查
B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不携带该病致病基因
D.若Ⅲ﹣8与一个正常人结婚,后代患该病的概率是
高三生物选择题中等难度题
(2014•南京模拟)人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系,系谱图如图.相关叙述错误的是( )
A.调查该病的发病率应在人群中随机调查
B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不携带该病致病基因
D.若Ⅲ﹣8与一个正常人结婚,后代患该病的概率是
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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系,系谱图如下。相关叙述错误的是
A.调查该病的发病率应在人群中随机调查
B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C.Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因
D.若Ⅲ-8与一个正常人结婚,后代患该病的概率是1/3
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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建了遗传系谱图(如图)。下列相关分析不正确的是( )
A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B. 小琳与母亲基因型相同的概率是 2/3
C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D. 图中男性患者的基因型总是相同的
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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建了遗传系谱图(如图)。下列相关分析不正确的是( )
A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B. 小琳与母亲基因型相同的概率是 2/3
C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D. 图中男性患者的基因型总是相同的
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(2014•合肥三模)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下.若Ⅰ﹣3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10﹣4.以下分析错误的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚,生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为
D.若Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿,则该女儿患甲病的概率为
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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如右,下列相关分析不正确的是( )
A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B. 小琳与母亲基因型相同的概率是2/3
C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D. 图中男性患者的基因型总是相同的
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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如右,下列相关分析不正确的是( )
A.只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B.小琳与母亲基因型相同的概率是2/3
C.小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D.图中男性患者的基因型总是相同的
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在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病(基因为A/a)和乙遗传病(基因为B/b)患者,两家系的遗传系谱图如下图所示,其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为AaXBY、AaXBXb
C. 若Ⅲ2的性染色组成为XXY,则是由母方减数第一次分裂异常所致
D. 若Ⅱ5和Ⅱ6结婚,则所生孩子患甲病的概率为1/9
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。下列叙述错误的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 若I-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C. 如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为 3/5
D. 如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/18
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。下列叙述错误的是
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.若I-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为 3/5
D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/18
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