下图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱，已知系谱中1...

下图是某家系有关甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)的遗传系谱,已知系谱中11号个体带有乙病基因。据图分析回答:

(1)甲病的遗传方式可能是　　 (包括染色体和显隐性),乙病的遗传方式是　　 。

(2)甲病经临床医学诊断确认属于伴X染色体隐性遗传病,系谱图中相关的证据是　　 。

(3)根据医学诊断结果,如果17号个体与一正常男子(其父为乙病患者)结婚,则他们所生后代患乙病的概率是　　 ,同时患甲乙两病的概率是　　 ;如果他们生了一个只患乙病的孩子,则他们再生一个正常孩子的概率是　　 。

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下图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱，已知系谱中11号个体带有乙病基因。据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是　　　　 （包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是　　　　 。

（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是　　　　 。

（3）根据医学诊断结果，如果17号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代患乙病的概率是　　　　 ，同时患甲乙两病的概率是　　　　 ；如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是　　　　 。

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下图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱，已知系谱中11号个体带有乙病基因。据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是_____________（包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是____________。

（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是______________。

（3）根据医学诊断结果，如果17号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代患乙病的概率是_______，同时患甲乙两病的概率是 ______；如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是______________。

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下图是某单基因遗传病的家系图。已知10号个体的家族无该病病史，下列分析正确的是

A．该病是由一个基因控制的遗传病

B．该病在男性中发病率较高

C．7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6

D．12号带有致病基因的几率是1/2

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图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1～4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是（　　 ）

A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8

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图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是

A．图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8

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Ⅱ型黏多糖贮积症（MPSⅡ）是一种严重致残、致死性遗传病。本病至今无法有效根治，做好预防工作尤为重要。以下为该病一患者家系系谱图，已知Ⅲ-1不带有致病基因。请分析回答：

（1）由系谱图分析判定该病为伴X染色体隐性遗传病，写出判断依据___________________________。

（2）Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一个患该病孩子的概率为________。

（3）Ⅱ型黏多糖贮积症的根本原因在于IDS基因发生突变所致。至今正式报道的突变类型有372种，说明基因突变具有_________性。

（4）就本家系的实际情况来说，第Ⅲ、Ⅳ代中肯定为携带者的是____________________，可能为携带者的是______________________。为了避免悲剧再度重演，建议以上人群在生育前应做好__________工作。

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Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是

A.该病属于伴 X 隐性遗传病

B.Ⅲ-2 一定不携带该病的致病基因

C.可通过测定α-半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病

D.通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病

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下图为人类的一种单基因遗传病系谱图，该病不影响个体的存活、不考虑突变，相关分析错误的是（　　 ）

A.该遗传病的致病基因频率在男女群体中不同

B.该家系中的致病基因频率高于人群中的致病基因频率

C.Ⅱ1一定有来自Ⅰ2的致病基因，Ⅱ2不一定有来自Ⅰ2的致病基因

D.若Ⅱ3与正常男性婚配子代患病概率为1/8，则该病为伴X染色体隐性遗传病

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某家系的遗传系谱图如下，1号个体不携带乙病的致病基因，据图分析下列有关说法正确的是（　　 ）

A.由于患乙病的只有男性，由此可推断该病为伴性遗传

B.两种病的遗传不符合基因的自由组合定律

C.若12号为表现正常的女儿，则其为乙病致病基因携带者的概率为1/4

D.2、4号的基因型相同，1、3号的基因型不同

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