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某人类遗传病调查小组在对某家族进行遗传病调查中发现，一对正常夫妇生育了一正常不携带甲遗传病致病基因的男孩（哥哥）和一患先天性聋哑病（相关基因用A、a表示）但不患甲遗传病（相关基因用B、b表示）的女孩。该女孩和一个正常男孩（不携带甲遗传病致病基因）结婚后生一患甲遗传病但听觉正常的21三体综合征男孩。在不考虑基因突变的情况下，下列分析正确的是（ ）
A.先天性聋哑病一定属于隐性遗传病，患病基因型是a或XaXa
B.21三体综合征属于多基因遗传病，其发病受环境影响较大
C.甲遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，女孩母亲关于该病的基因型是XBXb
D.女孩哥哥一定携带先天性聋哑病的致病基因
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某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：
（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是____________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是_____________________________。
（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为__________时其子代都不会患病。
（3）若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为__________，后代患病的男女比例一定是1：1吗?并请说明原因______________________________。
（4）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是____________________。
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某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：
（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是：若由“Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病”判断致病基因为_____________性基因，则他们的亲代中应有_____________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是：若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ1一定_____________，若该病为伴X染色体显性遗传，则Ⅲ1一定_____________。
（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为_______________、_______________时其子代都不会患病。若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为____________。
（3）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是____________________________________。
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在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病的男孩，其父母均正常，如图所示。假设该遗传病受一对等位基因的控制，下列分析错误的是
A. 若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病
B. 若2号携带致病基因，则致病基因位于常染色体上
C. 若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则3号携带致病基因的概率为1/2
D. 若1与2不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的
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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（ ）
A.致病基因是隐性遗传因子
B.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4
C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是
A. 致病基因是隐性基因
B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患者的概率是1／4
C. 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
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一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为 （ ）
A．11/18 B．5/9 C．4/9 D．3/5
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一对表现型正常的夫妇，男性不携带致病基因，却生出了一个患单基因遗传病的男孩和一个正常女孩（不考虑基因突变）。下列有关分析错误的是
A. 该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 该对夫妇欲再生一健康孩子需产前进行染色体检査
C. 该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父
D. 该遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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低磷酸脂酶症是一种遗传病，一对夫妇均表现正常，他们的父母也均表现正常，丈夫的父亲不携带致病基因，而母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是
A．l／3 B．1／2 C．6／11 D．11／12
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一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为
A．11/18 B．5/9
C．4/9 D．3/5
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