某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：
（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是____________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是_____________________________。
（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为__________时其子代都不会患病。
（3）若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为__________，后代患病的男女比例一定是1：1吗?并请说明原因______________________________。
（4）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是____________________。
高三生物综合题困难题
某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：
（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是____________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是_____________________________。
（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为__________时其子代都不会患病。
（3）若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为__________，后代患病的男女比例一定是1：1吗?并请说明原因______________________________。
（4）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是____________________。
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某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：
（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是：若由“Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病”判断致病基因为_____________性基因，则他们的亲代中应有_____________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是：若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ1一定_____________，若该病为伴X染色体显性遗传，则Ⅲ1一定_____________。
（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为_______________、_______________时其子代都不会患病。若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为____________。
（3）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是____________________________________。
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某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:
☆父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。
☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮肤病。
☆梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。
☆李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。
☆李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题:
(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)。(图式:□正常男性、○正常女性、
男患者、
女患者)
(2)该皮肤病致病基因位于 染色体上,是 性遗传。李哥与梅具有相同基因组成的几率是 。
(3)如有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有该皮肤病又患色盲的小孩,他们再生一个小孩只患一种病的几率是 。
(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查的统计表。(调查对象只有上、下代)
| Xg阳性与Xg阳性婚配 | Xg阴性与Xg阴性婚配 | |||
| 女 | 男 | 女 | 男 | |
| 亲代 | ||||
| 子代 | ||||
如果你认为此表格存在缺陷,请指出不足之处________ 。
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（9分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下：
☆父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。
☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛，她和父亲一样患有皮肤病。
☆梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。
☆李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。
☆李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题：
（1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）
（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）
（2）该皮肤病的遗传方式是________。李哥与梅具有相同基因组成的几率是________ 。
（3）当地人群中每10000人有一人患该皮肤病。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是皮肤病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为________。如有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩，他们再生一个小孩只患一种病的几率是________。
（4）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Ｘg血型遗传是由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Ｘg阳性和Ｘg阴性两种。为了研究Ｘg血型的遗传方式，设计如下一张Ｘg血型调查的统计表。（调查对象只有上、下代）。
| Ｘg阳性与Ｘg阳性婚配 | Ｘg阴性与Ｘg阴性婚配 | |||
| 男 | 女 | 男 | 女 | |
| 亲代 | ||||
| 子代 |
如果你认为此表格存在缺陷，请指出不足之处。
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某校生物兴趣小组的同学对某家族进行某种人类遗传病的调查，结果如下：
父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。 李和梅的第一个孩子是女孩，她和父亲一样患有皮肤病。梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题：
（1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）
（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）
（2）该皮肤病的遗传方式是________遗传。李哥与梅具有相同基因型的几率是________ 。
（3）不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险不同，从下图可知多基因遗传病的显著特点是________。
（4）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取上图中的________病进行调查，调查样本的选择还需注意________。
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某生物小组在对人类抗维生素D佝偻病的遗传情况进行调查时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对调查结果的解释正确的是
A．抗维生素D佝偻病是一种隐性遗传病
B．抗维生素D佝偻病是一种常染色体遗传病
C．被调查的母亲中杂合子占2／3
D．被调查的父亲中杂合子占2／3
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某同学调查了一个家系，确定患有甲种遗传病。该家系的具体情况为：一对夫妇均正常，妻子的父母均正常，丈夫的父亲完全正常母亲是携带者，妻子的妹妹患有该病。这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率是
A.1/3 B.1/4
C.5/24 D.36/121
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某生物兴趣小组在调查位于X染色体上的单基因遗传病时，发现某家族父亲与女儿均患病、母亲与儿子正常。下列有关叙述中，不正确的是 （ ）
A.若该病为隐性遗传，父母再生一个男孩患病概率为1/4
B.若该病为隐性遗传，儿子与一正常女性结婚建议生女孩
C.若该病为显性遗传，则女儿的致病基因只能来自父亲
D.该病无论显、隐性遗传，该患病家族中四人基因型都不相同
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某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。
请回答下列问题：
(1)要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在家系中进行调查，而调查发病率则应选择在 中进行调查。
(2)“先天性肾炎”最可能的遗传方式是 ______________________________；
被调查的双亲都患病的几百个家庭中的母亲中杂合子占 _________________。
(3)基因检测技术利用的是 ________________________原理。
有先天性肾炎家系中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是_______________________
_________________________________________________________________ 。
(4)由于基因检测需要较高的技术，你能否先从性别鉴定角度给予咨询指导？如何指导？___________________________________________________________________
_________________________________________________________________ 。
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某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。查阅文献发现，在正常人群中，Aa基因型频率为
。据此分析正确的是：
A．甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿，则Ⅱ9的基因型为aaxby
C．假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子患甲病的概率为
D．Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病，如果他们都能正常结婚生子，则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同
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