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某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:
☆父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。
☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮肤病。
☆梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。
☆李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。
☆李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题:
(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)。(图式:□正常男性、○正常女性、
男患者、
女患者)(2)该皮肤病致病基因位于 染色体上,是 性遗传。李哥与梅具有相同基因组成的几率是 。
(3)如有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有该皮肤病又患色盲的小孩,他们再生一个小孩只患一种病的几率是 。
(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查的统计表。(调查对象只有上、下代)
Xg阳性与Xg阳性婚配
Xg阴性与Xg阴性婚配
女
男
女
男
亲代
子代
如果你认为此表格存在缺陷,请指出不足之处________ 。
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（9分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下：
☆父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。
☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛，她和父亲一样患有皮肤病。
☆梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。
☆李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。
☆李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题：
（1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）
（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）
（2）该皮肤病的遗传方式是________。李哥与梅具有相同基因组成的几率是________ 。
（3）当地人群中每10000人有一人患该皮肤病。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是皮肤病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为________。如有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩，他们再生一个小孩只患一种病的几率是________。
（4）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Ｘg血型遗传是由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Ｘg阳性和Ｘg阴性两种。为了研究Ｘg血型的遗传方式，设计如下一张Ｘg血型调查的统计表。（调查对象只有上、下代）。
Ｘg阳性与Ｘg阳性婚配
Ｘg阴性与Ｘg阴性婚配
男
女
男
女
亲代
子代
如果你认为此表格存在缺陷，请指出不足之处。
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某校生物兴趣小组的同学对某家族进行某种人类遗传病的调查，结果如下：
父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。 李和梅的第一个孩子是女孩，她和父亲一样患有皮肤病。梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题：
（1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）
（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）
（2）该皮肤病的遗传方式是________遗传。李哥与梅具有相同基因型的几率是________ 。
（3）不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险不同，从下图可知多基因遗传病的显著特点是________。
（4）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取上图中的________病进行调查，调查样本的选择还需注意________。
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某生物兴趣小组在调查位于X染色体上的单基因遗传病时，发现某家族父亲与女儿均患病、母亲与儿子正常。下列有关叙述中，不正确的是 （ ）
A.若该病为隐性遗传，父母再生一个男孩患病概率为1/4
B.若该病为隐性遗传，儿子与一正常女性结婚建议生女孩
C.若该病为显性遗传，则女儿的致病基因只能来自父亲
D.该病无论显、隐性遗传，该患病家族中四人基因型都不相同
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（10分）某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病。这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。据此完成下列要求。
（1）请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况，
在下地面的方框中绘制出遗传系谱图。
图例：○正常女性 □正常男性
●女性患者 ■男性患者
□——○夫妻
（2）该遗传病的致病基因位于________染色体上，属于性遗传病。
（3）这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是________%。
（4）经手术治疗后，这个男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结婚，你认为其后代能否患病？为什么？________
________。
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某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是 ( )
A. 要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查
B. 在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小
C. 在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D. 在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家系进行调查
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某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（ ）
A．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小
B．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查
C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
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某生物兴趣小组在调查人类遗传病时发现一个家族中出现下图所示的患病情况，于是该小组对该遗传病的遗传特点以及该家族不同成员的基因组成进行分析。下列是小组成员甲、乙、丙、丁的分析，其中正确的是（ ）
A.甲：该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常女孩的概率为1/4
B.乙：该病为X染色体隐性遗传病，Ⅰ-3 为该遗传病致病基因的携带者
C.丙：所有的患病个体一定都携带致病基因，但不能确定致病基因的显隐性
D.丁：若Ⅰ-2、Ⅱ-3的某染色体缺失，可在显微镜下观察到
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某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：
（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是____________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是_____________________________。
（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为__________时其子代都不会患病。
（3）若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为__________，后代患病的男女比例一定是1：1吗?并请说明原因______________________________。
（4）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是____________________。
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某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：
（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是：若由“Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病”判断致病基因为_____________性基因，则他们的亲代中应有_____________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是：若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ1一定_____________，若该病为伴X染色体显性遗传，则Ⅲ1一定_____________。
（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为_______________、_______________时其子代都不会患病。若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为____________。
（3）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是____________________________________。
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男患者、
女患者)