某校生物兴趣小组的同学对某家族进行某种人类遗传病的调查，结果如下：父亲李有皮肤病，母亲梅皮...

某校生物兴趣小组的同学对某家族进行某种人类遗传病的调查，结果如下：

父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。 李和梅的第一个孩子是女孩，她和父亲一样患有皮肤病。梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。

请回答以下问题：

（1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）

（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）该皮肤病的遗传方式是________遗传。李哥与梅具有相同基因型的几率是________ 。

（3）不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险不同，从下图可知多基因遗传病的显著特点是________。

（4）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取上图中的________病进行调查，调查样本的选择还需注意________。

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某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:

☆父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。

☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮肤病。

☆梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。

☆李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。

☆李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。

请回答以下问题:

(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)。(图式:□正常男性、○正常女性、男患者、女患者)

(2)该皮肤病致病基因位于　　 染色体上,是　　 性遗传。李哥与梅具有相同基因组成的几率是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)如有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有该皮肤病又患色盲的小孩,他们再生一个小孩只患一种病的几率是　　 。

(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查的统计表。(调查对象只有上、下代)

如果你认为此表格存在缺陷,请指出不足之处________　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　 。

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（9分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下：

☆父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。

☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛，她和父亲一样患有皮肤病。

☆梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。

☆李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。

☆李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。

请回答以下问题：

（1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）

（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）该皮肤病的遗传方式是________。李哥与梅具有相同基因组成的几率是________ 。

（3）当地人群中每10000人有一人患该皮肤病。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是皮肤病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为________。如有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩，他们再生一个小孩只患一种病的几率是________。

（4）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Ｘg血型遗传是由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Ｘg阳性和Ｘg阴性两种。为了研究Ｘg血型的遗传方式，设计如下一张Ｘg血型调查的统计表。（调查对象只有上、下代）。

如果你认为此表格存在缺陷，请指出不足之处。

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某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：

（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是____________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是_____________________________。

（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为__________时其子代都不会患病。

（3）若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为__________，后代患病的男女比例一定是1：1吗?并请说明原因______________________________。

（4）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是____________________。

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某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：

（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是：若由“Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病”判断致病基因为_____________性基因，则他们的亲代中应有_____________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是：若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ1一定_____________，若该病为伴X染色体显性遗传，则Ⅲ1一定_____________。

（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为_______________、_______________时其子代都不会患病。若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为____________。

（3）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是____________________________________。

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某生物兴趣小组在调查位于X染色体上的单基因遗传病时，发现某家族父亲与女儿均患病、母亲与儿子正常。下列有关叙述中，不正确的是　　 （　　 ）

A.若该病为隐性遗传，父母再生一个男孩患病概率为1/4

B.若该病为隐性遗传，儿子与一正常女性结婚建议生女孩

C.若该病为显性遗传，则女儿的致病基因只能来自父亲

D.该病无论显、隐性遗传，该患病家族中四人基因型都不相同

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某遗传病调查小组对某女性单基因遗传病患者的家系成员进行了调查，结果如下表所示（“+”表示患者，“-”表示正常）。则下列分析错误的是（　　 ）

A.根据调查结果推测该病为伴X染色体遗传病

B.所调查的家系成员中患病男性基因型均相同

C.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查

D.该女性与正常男性婚配所生子女发病率为

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下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有______________________________特点。并计算出调查群体中该病发病率为_______________，根据表中数据判断该遗传病可能是______________（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。

（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发，由一对等位基因控制，致病基因是位于常染色体上的显性基因，属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

请回答：（相关基因用B、b表示）

①_______________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因：________________________________________________________________________________。

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是_____________、______________。

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（11分）下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有________特点。并计算出调查群体中该病发病率为________，根据表中数据判断该遗传病可能是________（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。

（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

请回答：（相关基因用B、b表示）

①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________。

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是、________。

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某男同学患有某种单基因遗传病，对其家系的其他成员进行调查，结果记录如下：

（“+”代表患者，“-”代表正常。父亲及妹妹无该病致病基因）

下列有关分析，错误的是（　　 ）

A.该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病

B.该同学的致病基因不可能来自于外祖父

C.该遗传病在人群中男性患者多于女性

D.若妹妹与患该病的男性结婚，子女不患该病

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