某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查,以下说法正确的是( )
A.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小
B.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查
C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
高三生物选择题中等难度题
某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查,以下说法正确的是 ( )
A. 要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查
B. 在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小
C. 在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D. 在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家系进行调查
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查,以下说法正确的是( )
A.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小
B.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查
C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
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某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:
☆父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。
☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮肤病。
☆梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。
☆李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。
☆李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题:
(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)。(图式:□正常男性、○正常女性、男患者、女患者)
(2)该皮肤病致病基因位于 染色体上,是 性遗传。李哥与梅具有相同基因组成的几率是 。
(3)如有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有该皮肤病又患色盲的小孩,他们再生一个小孩只患一种病的几率是 。
(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查的统计表。(调查对象只有上、下代)
Xg阳性与Xg阳性婚配 | Xg阴性与Xg阴性婚配 | |||
女 | 男 | 女 | 男 | |
亲代 | ||||
子代 | ||||
如果你认为此表格存在缺陷,请指出不足之处________ 。
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(9分)某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:
☆父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。
☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮肤病。
☆梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。
☆李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。
☆李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题:
(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)
(图式:□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者)
(2)该皮肤病的遗传方式是________。李哥与梅具有相同基因组成的几率是________ 。
(3)当地人群中每10000人有一人患该皮肤病。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是皮肤病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为________。如有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩,他们再生一个小孩只患一种病的几率是________。
(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查的统计表。(调查对象只有上、下代)。
Xg阳性与Xg阳性婚配 | Xg阴性与Xg阴性婚配 | |||
男 | 女 | 男 | 女 | |
亲代 | ||||
子代 |
如果你认为此表格存在缺陷,请指出不足之处。
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某校生物兴趣小组在校园内调查人群中红绿色盲(由核基因A/a控制)遗传病的发病情况,发现该校园人群中红绿色盲的发病率约为5%,请回答下列问题:
(1)该生物兴趣小组选择人类红绿色盲作为遗传病调查容易获得成功的主要原因是_________________。
(2)若该生物兴趣小组欲通过调查判断红绿色盲遗传病的显隐性关系和控制其性状的基因在何种染色体上,需要改进调查的主要措施是______________________、___________。
(3)进一步调查发现,红绿色盲是由于视锥细胞功能障碍导致的。在某种动物基因库中,存在另一对等位基因B/b,且基因型为bb可以修复视锥细胞,使色觉恢复正常。
①基因库是指______________________。
②若A/a、B/b基因遗传时遵循基因自由组合定律,则B/b基因位于___________(性染色体、常染色体)上;现有一对纯合双亲,雌性色盲、雄性正常,杂交后代雄性全部色盲、雌性全部正常,再将F1随机交配,则F2中色盲雄性动物所占的比例是_____________________。
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某校生物兴趣小组的同学对某家族进行某种人类遗传病的调查,结果如下:
父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。 李和梅的第一个孩子是女孩,她和父亲一样患有皮肤病。梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题:
(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)
(图式:□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者)
(2)该皮肤病的遗传方式是________遗传。李哥与梅具有相同基因型的几率是________ 。
(3)不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险不同,从下图可知多基因遗传病的显著特点是________。
(4)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取上图中的________病进行调查,调查样本的选择还需注意________。
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某生物兴趣小组在调查人类遗传病时发现一个家族中出现下图所示的患病情况,于是该小组对该遗传病的遗传特点以及该家族不同成员的基因组成进行分析。下列是小组成员甲、乙、丙、丁的分析,其中正确的是( )
A.甲:该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常女孩的概率为1/4
B.乙:该病为X染色体隐性遗传病,Ⅰ-3 为该遗传病致病基因的携带者
C.丙:所有的患病个体一定都携带致病基因,但不能确定致病基因的显隐性
D.丁:若Ⅰ-2、Ⅱ-3的某染色体缺失,可在显微镜下观察到
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某兴趣小组对CMTl腓骨肌萎缩症(基因A、a控制)和鱼鳞病(基因B、b控制)进行广泛社会调查,得到下图1的遗传系谱图,图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图,图3是生物体中的两个基因的碱基部分序列图。请分析回答:
(1)结合图1和图2判断,CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式为______,鱼鳞病的遗传方式为______。
(2)Ⅰ1的基因型为______;若Ⅱ2和Ⅱ3想再生一个孩子,他们生一个正常男孩的概率为______。
(3)图3是Ⅱ5与Ⅱ6所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列,起始密码子为AUG或GUG。正常情况下,基因M在其一个细胞中最多有______个,所处的时期可能是______。基因R转录时的模板位于______(填“a”或“b”)链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对A—T突变为T—A,其对应的密码子变为______。
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某兴趣小组对CMTl腓骨肌萎缩症(基因A、a控制)和鱼鳞病(基因B、b控制)进行广泛社会调查,得到下图1的遗传系谱图,图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图,图3是生物体中的两个基因的碱基序列图。请分析回答:
(1) 据图1判断,CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式为________,鱼鳞病最可能的遗传方式为________。
(2) 分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式,则Ⅰ2的基因型为________;若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,他们生一个正常孩子的概率为________。
(3) 图3是Ⅱ9与Ⅱ10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列,起始密码子为AUG或GUG。正常情况下,基因M在其细胞中最多有________个,所处的时期可能是________。
(4) 基因M转录时的模板位于________(填“a”或“b”)链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对T-A突变为A-T,其对应的密码子变为________。
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某兴趣小组对CMTl腓骨肌萎缩症(基因A、a控制)和鱼鳞病(基因B、b控制)进行广泛社会调查,得到下图1的遗传系谱图,图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图,图3是生物体中的两个基因的碱基序列图。请分析回答:
(1) 据图1判断,CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式为________,鱼鳞病最可能的遗传方式为________。
(2) 分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式,则Ⅰ2的基因型为________;若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,他们生一个正常孩子的概率为________。
(3) 图3是Ⅱ9与Ⅱ10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列,起始密码子为AUG或GUG。正常情况下,基因M在其细胞中最多有________个,所处的时期可能是________。
(4) 基因M转录时的模板位于________(填“a”或“b”)链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对T-A突变为A-T,其对应的密码子变为________。
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