如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ7为纯合子,请分析此图,以下结论不正确的是
A.甲病是位于常染色体上的显性遗传病
B.乙病是位于常染色体上的隐性遗传病
C.Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb,Ⅲ10是纯合子的概率是1/3
D.若Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下正常男孩的概率是5/12
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如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为h,已知 6 号个体为纯合子,人群中患乙病概率为1/100 ,下列说法不正确的是()
A.甲病是常染色体上显性遗传病
B.III8的基因型为AaBb
C.III10为乙病基因携带者
D.假设III10与III9结婚.生下正常男孩的概率是21/44
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先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X隐性遗传三种遗传方式。如图是某家族先天性聋哑病的遗传系谱图,已知该遗传病涉及两对等位基因(两对基因之间无相互作用),每对基因均可单独导致聋哑,且个体1不携带任何致病基因。下列判断错误的是( )
A.个体5的致病基因位于X染色体上
B.个体2只含有两个致病基因,个体3只含有一个致病基因
C.若个体5、6均携带两个致病基因,个体10含有三个致病基因的概率是1/6
D.若个体5、6均携带两个致病基因,个体7与9结婚,后代表现为聋哑的概率为1/3
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(7分)如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,属
________遗传,乙种遗传病的致病基因位于________染色体上,属________遗传;
(2)写出下列两个体的基因型:Ⅲ8:________,Ⅲ9:________;
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配属于近亲结婚,患病概率大为提高,子女中患遗传病的概率为________。
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(13分)下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2 是某家族患甲病(显性基因为B,隐性基因为b)和乙病(显性基因为A,隐性基因为a)两种遗传病的系谱图,图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答:
(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是 ________。
(2)染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是 ________ ________ 。
(3)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的 ________遗传病进行调查。
(4)已知图2中Ⅱ-6不带致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配(人群中100个人中有一个甲病患者),则生出患甲病后代的概率是________。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的________ ________ ________。
(5)图3中B所示细胞中含染色体组数为 ________ ,图3所示细胞的 ________ 图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。
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下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2 是某家族患甲病(显性基因为B,隐性基因为b)和乙病(显性基因为A,隐性基因为a)两种遗传病的系谱图,图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答:
(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是 。
(2)染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是 。
(3)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的 遗传病进行调查。
(4)已知图2中Ⅱ-6不带致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配(人群中100个人中有一个甲病患者),则生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的________。
(5)图3中B所示细胞中含染色体组数为 ,图3所示细胞的 图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病 显性基因为B,隐性基因为b。已知乙病为伴性遗传病,请据图回答:
(1)甲种病的遗传方式为________, 乙种病的遗传方式为________。
(2)Ⅰ-1的基因型为, Ⅱ-5的基因型为________,Ⅲ-10的基因型为________, Ⅲ-12为纯合体的概率是________。
(3) 假如Ⅲ-9和Ⅲ-14结婚, 生育的孩子患甲病的概率是________, 患乙病的概率是________, 不患病的概率是________,只患一种病的概率是________。
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下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2 是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及甲病致病基因在染色体上的位置。
试分析回答:
(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是________。
(2)染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是________。
(3)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的________病进行调查,调查样本的选择还需注意________。
(4)图3中B所示细胞中含染色体组数为 ,图3所示细胞的哪些图可能在图2的I1,体内存在________?
(5)图2中Ⅱ1的基因型为________,个体U只患一种病的概率是________,若已知个体U为患乙病女孩,则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为________。
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如图为某单基因遗传病的家族系谱图(不考虑变异)。下列叙述正确的是( )
A. 若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ代中女孩患病率低于男孩
B. 若该病为常染色体显性遗传病,则图中个体共有3种基因型
C. 若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ2个体可能不携带致病基因
D. 若该病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅲ2和Ⅲ4不可能为患病男孩
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下图是某家族一种遗传病的系谱图,下列分析正确的是( )
①此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上 ②此系谱中致病基因属于隐性,位于X染色体上或常染色体上 ③若9号个体的基因型是XhY,则7号个体的基因型是XHXh ④若3号个体为白化病(aa)患者,则5号个体一定是杂合体
A.①② B.③④ C.①④ D.②③
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分析如图所示的家族遗传系谱图,(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是 ( )
A.已知I2、II6的家族无乙病史,则III1的基因型为bbXaXa
B.已知I2、II6的家族无乙病史,若IIl2与IIl3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为1/48
C.若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿性染色体为XX,患病概率为5/8
D.已知I2、II6的家族无乙病史,则III3的基因型为Bb的概率为2/3
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