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某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对正常夫妇生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确的是（ ）
A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病
B.若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的
D.患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母
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某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对双亲均表现正常的夫妇（XBXb×XBY）生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述错误的是（ ）
A.患病男孩同时患有伴X隐性遗传病和染色体异常遗传病
B.若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂X染色体未分离导致的
D.患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖母
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某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇（XBXb×XBY）生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确的是（ ）
A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病
B.若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的
D.患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母
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某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇（XBXb×XBY）生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确的是
A. 患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病
B. 若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C. 患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的
D. 患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母
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一对表现型正常的夫妇（女方为红绿色盲基因携带者）生了一个基因型为XBXbY染色体异常遗传病的男孩。下列分析中正确的是（ ）
A.该病病因可能是父亲在产生精子时，减数第一次分裂过程中出现了差错
B.该病病因一定是母亲在产生卵细胞时，减数第一次分裂过程中出现了差错
C.该病病因一定是母亲在产生卵细胞时，减数第二次分裂过程中出现了差错
D.若不考虑基因突变，该男孩与基因型为XBXB的女孩婚配，后代不会患遗传病
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某单基因遗传病的发病率很高，通过对某家庭中一对夫妇及其子女的调查，画出了如下家系图。下列叙述不正确的是
A、该遗传病属于常染色体显性遗传病
B、该对夫妇再生一个患病男孩的概率为3/4
C、3号个体可能是纯合子，也可能是杂合子
D、调查人群中的遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
A. —对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传
B. X染色体上的基因，只有一部分与性别决定有关，另一部分与性别决定无关
C. 色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变
D. 调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如软骨发育不全
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
A. X染色体上的基因，只有一部分“与性别决定有关，另一部分与性别决定无关
B. —对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传
C. 色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变
D. 调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如高度近视
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已知白化病由常染色体上的基因a控制，色盲由X染色体上的基因b控制。一对表现型正常的夫妇（双方父母的表现型正常），生了一个患白化色盲的男孩，相关过程如图所示（不考虑突变）。下列叙述正确的是( )
A. 细胞I是基因组成为AAXBXB的次级精母细胞
B. 细胞Ⅱ和细胞Ⅲ结合过程中发生了基因重组
C. 该白化色盲男孩的基因b来自其外祖父
D. 若这对夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是1／2
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一对表现型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩（不考虑突变和染色体交叉互换）。下列分析合理的是（ ）
A.可以断定控制此病的基因位于X染色体上
B.可以排除控制此病的基因位于Y染色体上
C.可以断定该男孩的母亲是杂合体
D.若这对夫妇再生一个男孩，该男孩正常的概率是1/2
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