人类有许多由遗传物质改变引起的遗传病,严重影响着生活质量。下列有关叙述不正确的是( )
A.白化病是由一对等位基因控制的单基因遗传病
B.21 三体综合征患者体细胞中有 47 条染色体
C.遗传咨询能够诊断所有遗传病
D.人类基因组计划对遗传病的诊断和预防有重要意义
高二生物单选题简单题
人类有许多由遗传物质改变引起的遗传病,严重影响着生活质量。下列有关叙述不正确的是( )
A.白化病是由一对等位基因控制的单基因遗传病
B.21 三体综合征患者体细胞中有 47 条染色体
C.遗传咨询能够诊断所有遗传病
D.人类基因组计划对遗传病的诊断和预防有重要意义
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下列有关人类遗传病的叙述,正确的是 ( )
①都是由于遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的
③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
⑤线粒体基因异常不会导致遗传病 ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病
A.① B.①③⑥
C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥
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有关人类遗传病的叙述正确的是 ( )
①都是由于遗传物质改变引起的
②都是由一对等位基因控制的
③近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
④都是先天性疾病
⑤线粒体基因异常不会导致遗传病
⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病
A.只有一项 B.有两项
C.有三项 D.三项以上
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人类遗传病是威胁人类健康的大敌,下列叙述错误的是
A.人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病
B.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
C.多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高
D.患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因
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某遗传病受一对等位基因(D、d)控制,系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上,下列有关叙述,正确的是
A. 人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制,遗传时遵循自由组合定律
B. Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6
C. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩,则携带致病基因的概率为13/27
D. 设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上,Ⅲ-3号为两病患者,则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16
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某遗传病受一对等位基因(D、d)控制,系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上,下列有关叙述,正确的是
A. 人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制,遗传时遵循自由组合定律
B. Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6
C. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩,则携带致病基因的概率为13/27
D. 设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上,Ⅲ-3号为两病患者,则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16
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某遗传病受一对等位基因(D、d)控制,系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上,下列有关叙述,正确的是
A. 人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制,遗传时遵循自由组合定律
B. Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6
C. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩,则携带致病基因的概率为13/27
D. 设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上,Ⅲ-3号为两病患者,则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16
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某遗传病受一对等位基因(D、d)控制,系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上,下列有关叙述,正确的是
A.人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制,遗传时遵循自由组合定律
B.Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6
C.若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩,则携带致病基因的概率为13/27
D.设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上,Ⅲ-3号为两病患者,则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16
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某遗传病受一对等位基因(D、d)控制,系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上,下列有关叙述,正确的是
A.人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制,遗传时遵循自由组合定律
B.Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6
C.若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩,则携带致病基因的概率为13/27
D.设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上,Ⅲ-3号为两病患者,则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16
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下列有关人类遗传病的叙述正确的是
A. 单基因遗传病是指由一对等位基因控制的疾病
B. 染色体结构的改变可以导致遗传病
C. 调查某种遗传病的发病率时,调查人数应尽可能多
D. 产前诊断可检测某些基因病和染色体异常遗传病
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