孟买血型是由两对等位基因I／i(位于第9号染色体)和H／h(位于第19号染色体)相互作用产...

孟买血型是由两对等位基因I／i(位于第9号染色体)和H／h(位于第19号染色体)相互作用产生的，使ABO血型的表型比例发生改变，其机理如下图所示，以下叙述正确的是（　　 ）

A.根据ABO血型可以明确判断亲子关系

B.两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律

C.H基因表达的产物是A、B、AB血型表现的基础

D.父母均为O型血时，可生出B型血的后代

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孟买血型是由两对等位基因I/i和H/h相互作用产生的（两对基因独立遗传），使ABO血型的表型比例发生改变，其机理如下图所示，以下叙述错误的是

A. 两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B. H基因表达的产物是A、B血型表现的基础

C. 父母均为O型血时，可生出B型血的后代

D. 根据ABO血型可以明确判断亲子关系

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人类有多种血型系统．ABO血型系统是由位于9号染色体上的复等位基因IA、IB和i决定的；Rh血型系统是由位于l号染色体上的等位基因R与r决定的，表现型有Rh阳性（显性性状）和Rh阴性（隐性性状）．ABO血型抗原抗体系统如下表，请回答：

（1）若只考虑ABO血型系统，AB型的基因型为______。在一个血型并不相同的三口之家中，妻子是A型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的基因型为______，儿子的基因型为______。

（2）Rh阴性血型的女性生育过Rh阳性血型孩子后，体内会产生抗Rh阳性的抗体，再怀Rh阳性胎儿时会使胎儿发生溶血。若只考虑Rh血型系统，上述家庭中的妻子是Rh阴性血型，丈夫是Rh阳性血型，已知丈夫的母亲为Rh阴性血型，则丈夫的基因型为____．他们将来生育的第二胎发生溶血的概率是____。

（3）与血型有关基因在表达时，形成的RNA需在____中加工成为成熟的mRNA，才能作为翻译的模板．若同时考虑两种血型系统，上述家庭所生子女的血型有__种可能。

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小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。

（1）如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或非姐妹染色单体之间的交换。

①若是发生非姐妹染色单体之间的交换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是___________________。

②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是________或_________________。

（2）某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：

实验方案：用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为______的雌性个体进行交配，观察子代的表现型。

结果预测：①如果子代出现____________________________表现型，则为发生了非姐妹染色单体的交换。

②如果子代出现____________________________________________表现型，则为基因发生了隐性突变。

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某遗传病受一对等位基因（D、d）控制，系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上，下列有关叙述，正确的是

A. 人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制，遗传时遵循自由组合定律

B. Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6

C. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为13/27

D. 设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上，Ⅲ-3号为两病患者，则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16

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某遗传病受一对等位基因（D、d）控制，系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上，下列有关叙述，正确的是

A. 人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制，遗传时遵循自由组合定律

B. Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6

C. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为13/27

D. 设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上，Ⅲ-3号为两病患者，则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16

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某遗传病受一对等位基因（D、d）控制，系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上，下列有关叙述，正确的是

A. 人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制，遗传时遵循自由组合定律

B. Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6

C. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为13/27

D. 设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上，Ⅲ-3号为两病患者，则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16

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某遗传病受一对等位基因（D、d）控制，系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上，下列有关叙述，正确的是

A.人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制，遗传时遵循自由组合定律

B.Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6

C.若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为13/27

D.设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上，Ⅲ-3号为两病患者，则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16

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某遗传病受一对等位基因（D、d）控制，系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上，下列有关叙述，正确的是

A.人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制，遗传时遵循自由组合定律

B.Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6

C.若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为13/27

D.设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上，Ⅲ-3号为两病患者，则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16

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如图为某家族ABO血型和某遗传病的遗传系谱图。某些家庭成员的血型已经标注。已知该地区人群中基因IA频率为0.1，IB频率为0.1。某遗传病受X染色体上的两对等位基因(D、d和E、e)控制，且只有D、E基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（    ）

A. Ⅰ-1的基因型为IAiXdEXde或IAiXdEXdE

B. Ⅱ-3的基因型一定为4种

C. Ⅳ-1的致病基因可来自于Ⅰ-1，且Ⅲ-3为A型血的概率是17/100

D. 若Ⅱ-1的基因型为XDEXdE，与Ⅱ-2生一个O型血的患病女孩的概率为5/48

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