如图为某家族ABO血型和某遗传病的遗传系谱图。某些家庭成员的血型已经标注。已知该地区人群中基因IA频率为0.1,IB频率为0.1。某遗传病受X染色体上的两对等位基因(D、d和E、e)控制,且只有D、E基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是( )
A. Ⅰ-1的基因型为IAiXdEXde或IAiXdEXdE
B. Ⅱ-3的基因型一定为4种
C. Ⅳ-1的致病基因可来自于Ⅰ-1,且Ⅲ-3为A型血的概率是17/100
D. 若Ⅱ-1的基因型为XDEXdE,与Ⅱ-2生一个O型血的患病女孩的概率为5/48
高二生物单选题困难题
如图为某家族ABO血型和某遗传病的遗传系谱图。某些家庭成员的血型已经标注。已知该地区人群中基因IA频率为0.1,IB频率为0.1。某遗传病受X染色体上的两对等位基因(D、d和E、e)控制,且只有D、E基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是( )
A. Ⅰ-1的基因型为IAiXdEXde或IAiXdEXdE
B. Ⅱ-3的基因型一定为4种
C. Ⅳ-1的致病基因可来自于Ⅰ-1,且Ⅲ-3为A型血的概率是17/100
D. 若Ⅱ-1的基因型为XDEXdE,与Ⅱ-2生一个O型血的患病女孩的概率为5/48
高二生物单选题困难题查看答案及解析
如图为某家族ABO血型和某遗传病的遗传系谱图。某些家庭成员的血型已经标注。已知该地区人群中基因IA频率为0.1,IB频率为0.1。某遗传病受X染色体上的两对等位基因(D、d和E、e)控制,且只有D、E基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是( )
A. Ⅰ-1的基因型为IAiXdEXde或IAiXdEXdE
B. Ⅱ-3的基因型一定为4种
C. Ⅳ-1的致病基因可来自于Ⅰ-1,且Ⅲ-3为A型血的概率是17/100
D. 若Ⅱ-1的基因型为XDEXdE,与Ⅱ-2生一个O型血的患病女孩的概率为5/48
高二生物null困难题查看答案及解析
已知控制血型与某遗传疾病的基因是独立遗传的,某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图如图(图中标注了某些家庭成员的血型),已知该地区人群中IA基因频率为0.1,IB基因频率为0.1,i基因频率为0.8;人群中患病的频率为1/10000,但3、7号个体所在的家族没有该遗传病的病史。下列叙述不正确的是
A.9号为该遗传病基因携带者的概率为1/3
B.该遗传病为常染色体隐性遗传病
C.3号为O型血的概率为2/3
D.3号与4号再生一个O型血孩子的概率为1/24
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已知人类ABO血型是由IA、IB、i基因控制(这是基因复等位现象),A型血的基因型是IAIA和IAi(B型血类似)ii为O型血。下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)。已知该地区人群中基因频IA率为0.1,IB基因频率为0.1,i基因频率为0.8;人群中患病的频率为1/10000。已知控制血型与疾病的基因是独立分配的,假设控制疾病与正常性状的基因是E或e。下列叙述错误的是
A. 该遗传病为常染色体隐性遗传病
B. 9号为该病患者的概率为1/303
C. 3号为O型血的概率为2/3
D. 3号与4号再生一个O型孩子的概率为1/24
高二生物单选题困难题查看答案及解析
(9分)人群的ABO血型是由IA、IB和i三个基因控制的,下图为某家族血型遗传家系图。请回答下列问题。
(1)图中Ⅰ1和Ⅱ3的血型为O型,Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的血型为B型。请分析控制血型的基因位于_____________染色体上。
(2)Ⅱ2与一个血型为A型的正常女子结婚,生育了一个血型为O型且患血友病(设基因为h)的儿子。
①若这对夫妇再生育子女,请用遗传图解表示其子女ABO血型的可能情况。(4分)
②Ⅱ2精巢中精原细胞形成精细胞的过程中,i与XH发生组合的时期是________,IB与IB发生分离的时期是__________。在不考虑染色体片段交换的情况下,一个精原细胞产生的精子,其基因型为__________________。
③若他们再生一个儿子,是血型为B型且患血友病的概率为________。
高二生物综合题简单题查看答案及解析
下列遗传系谱图标示了两个家系部分成员的血型,其余成员血型未知。Ⅱ10个体患甲病,已知100个正常人中有1人携带甲病致病基因。控制血型的基因和甲病基因独立遗传。下列叙述正确的是( )
A.甲病是常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病
B.Ⅱ8的血型与双亲各不相同是基因重组的结果
C.Ⅱ7与Ⅲ13血型相同的概率为1/4
D.Ⅲ14是A型血且患甲病的概率为1/1600
高二生物单选题困难题查看答案及解析
某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时,发现了两个家庭都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。查阅文献发现,在正常人群中,Aa基因型频率为1×10-6。据此分析正确的是:
A.甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B.假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿,则Ⅱ9的基因型为aaAbY
C.假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子患甲病的概率为1/6×10-5
D.Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病,如果他们都能正常结婚生子,则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同
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如图为某遗传病家族系谱图,相关基因用H/h表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I1、I3为M型,I2、I4为N型。回答下列向题:
(1)该遗传病可能是___________________________。
(2)若I3携带该遗传病的致病基因,则:
①II1的基因型为_____________;
②若II2与II3再生一个孩子,则为患病男孩的概率为_____________。
(3)若该遗传病为血友病,则血友病遗传的特点是________________________。Ⅱ3的基因型可能为____________。若Ⅲ1与正常的MN型男性结婚,后代的血型为MN型且不患病的概率为____________。
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人群的ABO血型是由三个基因IA、IB和i控制的。下面有关人类ABO血型及其遗传的叙述,正确的是
A. ABO血型的遗传不遵循分离定律 B. 人类ABO血型群体共有六种基因型
C. IA对IB表现为不完全显性 D. O型血人群中男性的概率多于女性
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如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为h,已知 6 号个体为纯合子,人群中患乙病概率为1/100 ,下列说法不正确的是()
A. 甲病是常染色体上显性遗传病
B. III8的基因型为AaBb
C. III10为乙病基因携带者
D. 假设III10与III9结婚.生下正常男孩的概率是21/44
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