如图为某遗传病家族系谱图，相关基因用H/h表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I1、I3为M型，I2、I4为N型。回答下列向题：
（1）该遗传病可能是___________________________。
（2）若I3携带该遗传病的致病基因，则：
①II1的基因型为_____________；
②若II2与II3再生一个孩子，则为患病男孩的概率为_____________。
（3）若该遗传病为血友病，则血友病遗传的特点是________________________。Ⅱ3的基因型可能为____________。若Ⅲ1与正常的MN型男性结婚，后代的血型为MN型且不患病的概率为____________。
高二生物综合题中等难度题
如图为某遗传病家族系谱图，相关基因用H/h表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I1、I3为M型，I2、I4为N型。回答下列向题：
（1）该遗传病可能是___________________________。
（2）若I3携带该遗传病的致病基因，则：
①II1的基因型为_____________；
②若II2与II3再生一个孩子，则为患病男孩的概率为_____________。
（3）若该遗传病为血友病，则血友病遗传的特点是________________________。Ⅱ3的基因型可能为____________。若Ⅲ1与正常的MN型男性结婚，后代的血型为MN型且不患病的概率为____________。
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如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是( )
A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3
D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3
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下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述错误的（ ）
A.Ⅱ-2的基因型为XBXb的概率是1/2
B.Ⅱ代全部个体的血型均为MN型
C.Ⅰ-4也可能是红绿色盲基因携带者
D.Ⅲ-1携带Xb的概率1/2
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下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是
A.Ⅲ-1的血型可能为N型、M型或MN型
B.Ⅱ-3的的基因型为LMLNXBXB
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3
D.I-3携带的红绿色盲基因可通过Ⅱ-4传给Ⅲ-1
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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是（显、隐）________性遗传。判断的依据是：________________________________________________________________。
(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则III-3不患甲病的可能性为________。
(3)图中I-4的基因型是________，I-3的基因型是____。（只写与色盲有关的基因型）
(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。
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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答下列问题：
（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
（3）图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。（只写与色盲有关的
基因型）
（4）若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
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人类的 MN 血型是继 ABO 血型后被检出的第二类血型。在 MN 血型的遗传中， 等位基因LMLN的组合与血型的关系如表所示．
| 基因型 | LMLM | LNLN | LMLN |
| 血型 | M 型 | N 型 | MN 型 |
已知某地区的血型普查中，M 型血个体占 30%，N 型血个体占 20%．该地区人群中LM和LN的基因频率分别是
A.60%，40% B.50%，50% C.55%，45% D.65%，35%
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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：
（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）图中Ⅲ－2表现型正常，且与Ⅲ－3为双胞胎，则Ⅲ－3不患甲病的可能性为________。
（3）若图中Ⅱ－4为纯合子，则Ⅳ－1两病兼患的概率是________。
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下图是甲乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—b表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：
（1）甲病致病基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上，可由II的个体_________判断出。
（2）乙病是以显性遗传病，理由是__________。
（3）若II—6和II—7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因均位于_________（填“常”或“X”）染色体上，II—6的基因型是_______________。若II—6和II—7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是______________。
（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有一个甲病基因携带者。II—8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。
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下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—bb表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：
（1）甲病致病基因位于_____________（填“常”或“X”）染色体上，可由Ⅱ中的个体_____________判断出。
（2）乙病是显性遗传病，理由是_________________________。
（3）若Ⅱ6和Ⅱ7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因应位于_________（填“常”或“X”）染色体上。Ⅱ6的基因型是_____________，若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_____________。
（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有1个甲病基因携带者。Ⅱ8与该地区一个表现正常的女孩结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_____________。
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