下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因...

下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述错误的（　　 ）

A.Ⅱ-2的基因型为XBXb的概率是1/2

B.Ⅱ代全部个体的血型均为MN型

C.Ⅰ-4也可能是红绿色盲基因携带者

D.Ⅲ-1携带Xb的概率1/2

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下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是

A.Ⅲ-1的血型可能为N型、M型或MN型

B.Ⅱ-3的的基因型为LMLNXBXB

C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3

D.I-3携带的红绿色盲基因可通过Ⅱ-4传给Ⅲ-1

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如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是(　　)

A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB

B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型

C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3

D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3

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如图为某遗传病家族系谱图，相关基因用H/h表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I1、I3为M型，I2、I4为N型。回答下列向题：

（1）该遗传病可能是___________________________。

（2）若I3携带该遗传病的致病基因，则：

①II1的基因型为_____________；

②若II2与II3再生一个孩子，则为患病男孩的概率为_____________。

（3）若该遗传病为血友病，则血友病遗传的特点是________________________。Ⅱ3的基因型可能为____________。若Ⅲ1与正常的MN型男性结婚，后代的血型为MN型且不患病的概率为____________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答：

(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是（显、隐）________性遗传。判断的依据是：________________________________________________________________。

(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则III-3不患甲病的可能性为________。

(3)图中I-4的基因型是________，I-3的基因型是____。（只写与色盲有关的基因型）

(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答下列问题：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。

（3）图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。（只写与色盲有关的基因型）

（4）若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图中Ⅲ－2表现型正常，且与Ⅲ－3为双胞胎，则Ⅲ－3不患甲病的可能性为________。

（3）若图中Ⅱ－4为纯合子，则Ⅳ－1两病兼患的概率是________。

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下图是甲乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—b表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：

（1）甲病致病基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上，可由II的个体_________判断出。

（2）乙病是以显性遗传病，理由是__________。

（3）若II—6和II—7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因均位于_________（填“常”或“X”）染色体上，II—6的基因型是_______________。若II—6和II—7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是______________。

（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有一个甲病基因携带者。II—8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

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下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—bb表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：

（1）甲病致病基因位于_____________（填“常”或“X”）染色体上，可由Ⅱ中的个体_____________判断出。

（2）乙病是显性遗传病，理由是_________________________。

（3）若Ⅱ6和Ⅱ7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因应位于_________（填“常”或“X”）染色体上。Ⅱ6的基因型是_____________，若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_____________。

（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有1个甲病基因携带者。Ⅱ8与该地区一个表现正常的女孩结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_____________。

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下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图（相关基因用 B、b表示）。

（1）该病的致病基因位于_____染色体上，为____性遗传病，2号个体的基因型为________。

（2）若4号个体不携带该种遗传病的致病基因，7号个体与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_________。

（3）若4号个体携带该种遗传病的致病基因，已知在正常人群的中携带者的概率为1/200，8号个体与一正常女性婚配，后代患病概率是_____。

（4）测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:

正常人:　 ……TCAAGCAGCGGAAA……

患　 者:　 ……TCAAGCAACGGAAA……

据此判断，是碱基对的_______导致基因结构改变，产生了致病基因。

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