如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因...

如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是(　　)

A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB

B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型

C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3

D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3

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下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述错误的（　　 ）

A.Ⅱ-2的基因型为XBXb的概率是1/2

B.Ⅱ代全部个体的血型均为MN型

C.Ⅰ-4也可能是红绿色盲基因携带者

D.Ⅲ-1携带Xb的概率1/2

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下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是

A.Ⅲ-1的血型可能为N型、M型或MN型

B.Ⅱ-3的的基因型为LMLNXBXB

C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3

D.I-3携带的红绿色盲基因可通过Ⅱ-4传给Ⅲ-1

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如图为某遗传病家族系谱图，相关基因用H/h表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I1、I3为M型，I2、I4为N型。回答下列向题：

（1）该遗传病可能是___________________________。

（2）若I3携带该遗传病的致病基因，则：

①II1的基因型为_____________；

②若II2与II3再生一个孩子，则为患病男孩的概率为_____________。

（3）若该遗传病为血友病，则血友病遗传的特点是________________________。Ⅱ3的基因型可能为____________。若Ⅲ1与正常的MN型男性结婚，后代的血型为MN型且不患病的概率为____________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答：

(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是（显、隐）________性遗传。判断的依据是：________________________________________________________________。

(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则III-3不患甲病的可能性为________。

(3)图中I-4的基因型是________，I-3的基因型是____。（只写与色盲有关的基因型）

(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答下列问题：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。

（3）图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。（只写与色盲有关的基因型）

（4）若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图中Ⅲ－2表现型正常，且与Ⅲ－3为双胞胎，则Ⅲ－3不患甲病的可能性为________。

（3）若图中Ⅱ－4为纯合子，则Ⅳ－1两病兼患的概率是________。

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图1是两个家族红绿色盲（相关基因用B、b表示）及白化病（相关基因用A、a表示）的遗传系谱图，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非色盲儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。请据图回答下列问题。

（1）根据图1，________（填“能”或“不能”）确定Ⅳ-2两条X染色体的来源。Ⅲ-4与正常女子结婚，推断其女儿患色盲病的概率是________。

（2）为探明Ⅳ-2的病因，对家系的第Ⅲ代成员相关基因的特异片段进行了电泳处理，处理后B基因和b基因位于图2中不同的条带。结合图1，可推断Ⅲ-3的基因型是________Ⅳ-2非色盲病XXY患者的形成原因是________（填“父方”、“母方”或“父方母方都可能”）减数分裂异常。

（3）根据图1分析，Ⅲ-3是白化病携带者的概率是________。若3再次怀孕，结合图1和图2分析，所生孩子是正常个体的概率是________。

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人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答问题:

(1)图中Ⅱ1与Ⅱ2的基因型分别是____、____。

(2)Ⅲ1患秃顶的概率是____,同时患秃顶和红绿色盲的概率是____。

(3)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生____(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行____(填“基因诊断”或“羊水检查”)。

(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过____方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制____基因的表达。

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下图是甲乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—b表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：

（1）甲病致病基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上，可由II的个体_________判断出。

（2）乙病是以显性遗传病，理由是__________。

（3）若II—6和II—7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因均位于_________（填“常”或“X”）染色体上，II—6的基因型是_______________。若II—6和II—7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是______________。

（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有一个甲病基因携带者。II—8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

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