人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答问题:
基因型 | AA | Aa | aa | |
表现型 | 男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
(1)图中Ⅱ1与Ⅱ2的基因型分别是____、____。
(2)Ⅲ1患秃顶的概率是____,同时患秃顶和红绿色盲的概率是____。
(3)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生____(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行____(填“基因诊断”或“羊水检查”)。
(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过____方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制____基因的表达。
高二生物非选择题困难题
人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答问题:
基因型 | AA | Aa | aa | |
表现型 | 男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
(1)图中Ⅱ1与Ⅱ2的基因型分别是____、____。
(2)Ⅲ1患秃顶的概率是____,同时患秃顶和红绿色盲的概率是____。
(3)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生____(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行____(填“基因诊断”或“羊水检查”)。
(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过____方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制____基因的表达。
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控制人类红绿色盲的相关基因(A、a)位于X染色体上,控制秃顶的相关基因(B、b)位于常染色体上,但其性状表现与性别有关,基因型为Bb和BB的女性表现为非秃顶,而男性中只有基因型为BB的男性才表现为非秃顶。若一名男子表现为色盲非秃顶,下列判断正确的是 ( )
A. 两种性状的遗传均属于伴性遗传
B. 他的母亲可能表现为色盲秃顶
C. 他的女儿可能表现为色盲非秃顶
D. 他的儿子一定表现为非色盲非秃顶
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人类秃顶基因位于常染色体,男性在隐性纯合时才不秃顶,而女性在显性纯合子才秃顶。下列有关叙述正确的是
A. 秃顶遗传与性别相关,属于伴性遗传
B. 秃顶男性和禿顶女性结婚,生育的所有后代患秃顶
C. 秃顶男性与非秃顶女性结婚,生育的后代不会秃顶
D. —对正常夫妇生了一个秃顶后代,再生育秃顶后代的概率为1/4
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秃顶的基因(用A或a表示),位于常染色体上;人类红绿色盲的基因(用B或b表示)位于X染色体上。结合下表信息可预测,图中II3和II4所生子女是
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B. 非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8
D. 秃顶色盲女儿的概率为1/4
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人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4所生子女是( )
BB | Bb | b | |
男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
A.秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.秃顶色盲女儿的概率为1/4
C.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
D.非秃顶色盲女儿的概率为1/4
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人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,下图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是( )
BB | Bb | bb | |
男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
A. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B. 非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C. 秃顶色盲儿子的概率为1/8 D. 秃顶色盲女儿的概率为1
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人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是( )
BB | Bb | bb | |
男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.秃顶色盲女儿的概率为1/4
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控制人类秃顶的等位基因A、a位于常染色体上,男性秃顶的基因型为Aa和aa,而女性秃顶的基因型为aa。下列叙述正确的是( )
A.人类秃顶的性状为伴性遗传
B.对男性来说,A对a为显性
C.说明生物的内在环境会影响显性的表现
D.不能说明人类秃顶基因的表达受性别影响
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人类的秃顶由常染色体上的基因B/b控制,秃顶男性为BB或Bb,秃顶女性为BB.眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病,相关基因用D和d表示。如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图,已知3号个体不携带眼白化病致病基因,下列叙述错误的是( )
A. 10号个体为杂合子的概率是5/6
B. 7号和8号所生子女为秃顶且眼正常的概率是35/96
C. 11号和12号生育一个秃顶且眼白化的孩子概率是1/16
D. 从优生角度考虑,家系中7、10、11号都应选择生育女儿
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人类的秃顶由常染色体上的基因B/b控制,秃顶男性为BB或Bb,秃顶女性为BB.眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病,相关基因用D和d表示。如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图,已知3号个体不携带眼白化病致病基因,下列叙述错误的是( )
A. 10号个体为杂合子的概率是5/6
B. 7号和8号所生子女为秃顶且眼正常的概率是35/96
C. 11号和12号生育一个秃顶且眼白化的孩子概率是1/16
D. 从优生角度考虑,家系中7、10、11号都应选择生育女儿
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