下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述错误的( )
A.Ⅱ-2的基因型为XBXb的概率是1/2
B.Ⅱ代全部个体的血型均为MN型
C.Ⅰ-4也可能是红绿色盲基因携带者
D.Ⅲ-1携带Xb的概率1/2
高二生物单选题中等难度题
下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述错误的( )
A.Ⅱ-2的基因型为XBXb的概率是1/2
B.Ⅱ代全部个体的血型均为MN型
C.Ⅰ-4也可能是红绿色盲基因携带者
D.Ⅲ-1携带Xb的概率1/2
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下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是
A.Ⅲ-1的血型可能为N型、M型或MN型
B.Ⅱ-3的的基因型为LMLNXBXB
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3
D.I-3携带的红绿色盲基因可通过Ⅱ-4传给Ⅲ-1
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如图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是( )
A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3
D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3
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如图为某遗传病家族系谱图,相关基因用H/h表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I1、I3为M型,I2、I4为N型。回答下列向题:
(1)该遗传病可能是___________________________。
(2)若I3携带该遗传病的致病基因,则:
①II1的基因型为_____________;
②若II2与II3再生一个孩子,则为患病男孩的概率为_____________。
(3)若该遗传病为血友病,则血友病遗传的特点是________________________。Ⅱ3的基因型可能为____________。若Ⅲ1与正常的MN型男性结婚,后代的血型为MN型且不患病的概率为____________。
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下图为某家族系谱图,图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,是(显、隐)________性遗传。判断的依据是:________________________________________________________________。
(2)图中Ⅲ-2表现型正常,且与Ⅲ-3为双胞胎,则III-3不患甲病的可能性为________。
(3)图中I-4的基因型是________,I-3的基因型是____。(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ-4为纯合子,则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。
高二生物非选择题中等难度题查看答案及解析
下图为某家族系谱图,图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)图中Ⅲ2表现型正常,且与Ⅲ3为双胞胎,则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ4的基因型是________,Ⅰ3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ4为纯合子,则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
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下图为某家族系谱图,图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)图中Ⅲ-2表现型正常,且与Ⅲ-3为双胞胎,则Ⅲ-3不患甲病的可能性为________。
(3)若图中Ⅱ-4为纯合子,则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。
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下图是甲乙两种遗传病的家族系谱图,相关基因分别用A—a、B—b表示(基因突变不做考虑)。据此回答下列相关问题:
(1)甲病致病基因位于_________(填“常”或“X”)染色体上,可由II的个体_________判断出。
(2)乙病是以显性遗传病,理由是__________。
(3)若II—6和II—7的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因均位于_________(填“常”或“X”)染色体上,II—6的基因型是_______________。若II—6和II—7再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是______________。
(4)该家系所在地区的人群中,每100个正常人中有一个甲病基因携带者。II—8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。
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下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图,相关基因分别用A—a、B—bb表示(基因突变不做考虑)。据此回答下列相关问题:
(1)甲病致病基因位于_____________(填“常”或“X”)染色体上,可由Ⅱ中的个体_____________判断出。
(2)乙病是显性遗传病,理由是_________________________。
(3)若Ⅱ6和Ⅱ7的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因应位于_________(填“常”或“X”)染色体上。Ⅱ6的基因型是_____________,若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是_____________。
(4)该家系所在地区的人群中,每100个正常人中有1个甲病基因携带者。Ⅱ8与该地区一个表现正常的女孩结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是_____________。
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下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图(相关基因用 B、b表示)。
(1)该病的致病基因位于_____染色体上,为____性遗传病,2号个体的基因型为________。
(2)若4号个体不携带该种遗传病的致病基因,7号个体与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是_________。
(3)若4号个体携带该种遗传病的致病基因,已知在正常人群的中携带者的概率为1/200,8号个体与一正常女性婚配,后代患病概率是_____。
(4)测定该遗传病的有关基因,发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人: ……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者: ……TCAAGCAACGGAAA……
据此判断,是碱基对的_______导致基因结构改变,产生了致病基因。
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